Tremelimumab和Durvalumab的联合治疗在不可切除肝细胞癌(uHCC)患者中显示出显著的长期生存益处。根据HIMALAYA研究的5年随访数据,这种联合疗法(STRIDE方案)在多个评估中,包括疾病控制和反应深度,都改善了患者的总生存期(OS)。研究显示,约有五分之一的患者在接受治疗5年后仍然存活,这在uHCC治疗领域是一个重要的里程碑。
ORR在tremelimumab加durvalumab臂中为20.1%(95%CI:16.3,24.4),而用sorafenib治疗的患者为5.1%(95%CI:3.2,7.8)。 患者发生的最常见(≥20%)不良反应是皮疹,腹泻,疲劳,瘙痒,肌肉骨骼疼痛和腹痛。 对于体重30kg或更多的患者,推荐的tremelimumab剂量为300mg IV作为单剂量,在周期1/第1天与durvalumab1500mg组合,随后每4...
主要疗效指标为总生存率(OS)。与索拉非尼相比，Tremelimumab + durvalumab在OS方面的改善具有统计学意义和临床意义(分层风险比[HR]为0.78,95%可信区间[CI]为0.66,0.92;双面p值= 0.0035);中位OS为16.4个月(95% CI 14.2, 19.6) vs 13.8个月(95% CI 12.3, 16.1)。其他疗效结果包括根据RECIST ...
2022年11月10日，美国食品药品监督管理局批准tremelimumab（Imjudo，阿斯利康制药）与durvalumab（Imfinzi，阿斯利康制药）和铂类化疗联合用于无致敏表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。在POSEIDON （NCT03164616）中评估了疗效，这是一项随机（1：1...
近日,durvalumab(度伐利尤单抗,Imfinzi)和tremelimumab(Imjudo)的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)肝癌的一线治疗,或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。 此次度伐利尤单抗联合tremelimumab获批一线...
曲美木单抗/替西木单抗(Tremelimumab)的诞生,源于科学家们对免疫系统与癌症之间复杂关系的深入理解。在正常情况下,我们的免疫系统能够识别和攻击异常的细胞,包括癌细胞。然而,狡猾的癌细胞往往会通过一系列手段,如产生抑制信号,来逃避免疫系统的攻击。曲美木单抗的作用就在于阻断这些抑制信号,让免疫系统重新焕发活力,对癌...
3期NEPTUNE研究中国队列的探索性分析显示,与标准护理化疗相比,联合使用一线Durvalumab+Tremelimumab治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,总生存期(OS)得到改善。港安健康国际医疗介绍,该研究具体数据已在IASLC 2022年世界肺癌会议上公布。 在这项开放标签的国际研究(NCT02542293)中,55名PD-L1状态低的患者(定义为PD-L1<...
根据2023年泌尿肿瘤学会(SUO)年会上发表的研究结果,在局部晚期肾细胞癌(RCC)患者中,durvalumab (Imfinzi)和tremelimumab-actl (Imjudo)治疗后进行手术证明是安全的。 克利夫兰诊所Glickman泌尿和肾脏研究所的Jason Scovell医学博士解释了这项研究的原因,他说:“我们并不真正知道免疫检查点抑制剂在手术前对肾脏的解剖结构...
当用于不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者的一线治疗时,单次高启动剂量的 tremelimumab 加 durvalumab (Imfinzi) 导致总生存期 (OS) 与索拉非尼 (Nexavar) 相比具有统计学意义和临床意义的改善。既往未接受全身治疗且不符合局部治疗条件,符合 HIMALAYA 3 期试验 (NCT03298451) 的主要终点。1 ...
替西木单抗(tremelimumab)与度伐利尤单抗(durvalumab)联合使用在治疗无法切除的肝细胞癌成人患者方面的疗效,以下提供详细的试验数据支持: 1. 患者生存数据 ·在HIMALAYA III期临床试验(NCT03298451)中,共有1324名不可切除的肝癌患者被招募。 · 使用替西木单抗与度伐利尤单抗联合治疗后,患者的中位生存期(OS)达到了16....