Tremelimumab和Durvalumab的联合治疗在不可切除肝细胞癌(uHCC)患者中显示出显著的长期生存益处。根据HIMALAYA研究的5年随访数据,这种联合疗法(STRIDE方案)在多个评估中,包括疾病控制和反应深度,都改善了患者的总生存期(OS)。研究显示,约有五分之一的患者在接受治疗5年后仍然存活,这在uHCC治疗领域是一个重要的里程碑。
近日,durvalumab(度伐利尤单抗,Imfinzi)和tremelimumab(Imjudo)的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)肝癌的一线治疗,或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) [1] 。 HIMALAYA试验 HIMALAYA试验为一项随机、开放标签 、多中心全球Ⅲ期试验,16个国家的181个中心参与。研究招募ECOG ...
患者被随机分配到三个治疗组之一：（1）tremelimumab、durvalumab和铂类化疗，持续4个周期，然后每4周进行一次durvalumab和维持化疗。患者在第16周接受第五剂tremelimumab治疗;（2）度伐利尤单抗加铂类化疗4个周期，然后是度伐利尤单抗和维持化疗;或 （3） 以铂类为基础的化疗 6 个周期，然后进行维持化疗。治疗一直...
近日,durvalumab(度伐利尤单抗,Imfinzi)和tremelimumab(Imjudo)的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)肝癌的一线治疗,或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。 此次度伐利尤单抗联合tremelimumab获批一线...
共有85名患者被纳入研究,分别接受替本福司联合durvalumab(n=43)、tremelimumab(n=13)或durvalumab和tremelimumab(n=29)的联合治疗。这些患者之前接受过中位数为3种的既往治疗,其中76名患者(89%)先前已接受过抗PD(L)1治疗。研究结果显示,单独使用替本福司(68 mcg)或与durvalumab(20 mg/kg)和tremelimumab(1 mg/...
未接受过治疗的 EGFR 或 ALK阴性的转移性 NSCLC 患者随机 (1:1) 接受 durvalumab 加 tremelimumab 治疗,联合或不联合铂类双药化疗。 301 patients w…
2月22日, 阿斯利康 宣布,Imfinzi (durvalumab) 和 Imjudo (tremelimumab) 的组合已获欧盟委员会批准用于治疗晚期肝癌和肺癌。 具体而言,Imfinzi 联合 Imjudo 已被批准用于晚期或不可切除肝细胞癌 (HCC) 成年患者的一线治疗,而该方案也已获批与铂类化疗一起用于转移性非
药物名称 Durvalumab 曾用名:Durvalumab Tremelimumab 药物类型 生物制品 申办单位 阿斯利康投资(中国)有限公司 经费来源 完全自筹 试验目的 评估Durvalumab单药或与Tremelimumab联合治疗与安慰剂相比在PFS方面以及联合治疗与安慰剂相比在OS方面的疗效、安全性和耐受性 试验分类 安全性和有效性 试验分期 3期 样本大...
度伐利尤单抗/替西木单抗组合疗法3期结果亮眼】近日,阿斯利康在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布其重磅免疫疗法度伐利尤单抗(Imfinzi,durvalumab)组合疗法的亮眼数据。在HIMALAYA临床3期试验中,与标准治疗方案相比,度伐利尤单抗与替西木单抗(Imjudo,tremelimumab)联合疗法在晚期肝细胞癌(HCC)患者中显示出5年总...
日本厚生劳动省已批准durvalumab(Imfinzi)加tremelimumab(Imjudo)联合化疗治疗患有不可切除的肝细胞癌(HCC)和不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人。 该机构还批准了durvalumab单药治疗成人不可切除的HCC,并批准与化疗联合治疗患有无法治愈的胆道癌的成人。