德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan),商品名为优赫得,以下为其使用说明: 一、药品基本信息 德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)生产的与曲妥珠单抗氨基酸序列相同的人源化抗HER2免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体(mAb),通过可裂解四肽连接子与DXd(依喜替康衍生物、拓扑...
此外,还有ADC药物trastuzumab emtansine(T-DM1)和HER2激酶抑制剂lapatinib,用于进一步的治疗。HER2的过度表达和突变同样也是非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌的致病因素,然而,迄今为止,在这些适应症还没有批准的HER2靶向治疗。 Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)(DS-8201;ENHERTU®) 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型...
T-DM1治疗的中位无进展生存期为9.6个月,中位总生存期为30.9个月。而Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd 和DS-8201)是一种新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),是HER2靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。它设计独特,药物与抗体的比例高达大约8:1,并保持稳定,从而提供了...
2022年3月24日,靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的新一代抗体药物偶联物(ADC)药物Trastuzumab deruxtecan(德喜曲妥珠单抗,DS-8201或T-DXd)的DESTINY-Breast03研究中期分析报告全文正式发表于全球四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,NEJM)[1],这一突破性探索成果载...
新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)trastuzumab deruxtecan(以下称为DS-8201a)是人表皮生长因 子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd) 的结合物.DS-8201a具有荷载新型细胞毒性药物,高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,...
FDA加速批准Trastuzumab Deruxtecan(商品名:Enhertu)用于治疗不可切除或转移性HER2阳性实体瘤,这一决策基于多项临床试验的数据支持。这些试验包括DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02等,涵盖了多种不同类型的HER2阳性实体瘤患者。在这些试验中,Trastuzumab Deruxtecan显示出显著的治疗效果,患者的总体缓解...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的使用说明,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的推荐剂量为5.4mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(每周期21天),直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得是一种靶向治疗药物
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的适应症、疗效及副作用,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的副作用包括:1.血液系统反应:如贫血、白细胞减少、血小板减少等。2.免疫系统反应:如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。3.心脏毒性:如心肌炎、心包炎等。4.胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等。5.皮肤反应:如瘙痒、皮疹、...
美国国立综合癌症网络(NCCN)于2022年6月21日更新了其乳腺癌指南,以反映新的“令人信服”的数据,支持在HER-2低表达转移性乳腺癌(MBC)患者中使用fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu),以及在三阴性乳腺癌(TNBC)或激素受体阳性、HER-2阴性疾病患者中使用sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)。
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