虽然HER2突变在NSCLC中虽然占比相对较小,但这类患者往往面临着疾病进展快、预后不良的困境,脑转移的发生率较高,在德曲妥珠单抗获批之前,以传统化疗、抗血管生成治疗、免疫治疗等为代表的传统治疗手段效果有限。 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan、T-DXd、Enhertu、优赫得、DS-8201)是一种新型的抗体偶联药物(ADC)...
DS-8201(又称Enhertu®、T-DXd、德曲妥珠单抗、Trastuzumab deruxtecan)是一种靶向人表皮生长因子2(HER2)的新型抗体药物偶联物(ADC),由新型有效的喜树碱类似物拓扑异构酶I抑制剂(DXd)、新开发的酶切割连接子、人源化的抗HER2抗体三部分组成,可同时杀伤目标肿瘤细胞及邻近肿瘤细胞。 DS-8201是继引领免疫治疗变革...
HER2的过度表达和突变同样也是非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌的致病因素,然而,迄今为止,在这些适应症还没有批准的HER2靶向治疗。 Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)(DS-8201;ENHERTU®) 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型HER2靶向ADC。T-DXd在治疗难治性HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性,因此,...
Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)被批准用于治疗胃癌是基于一项对188名先前接受过治疗的HER2+晚期胃癌患者的研究。Enhertu ,与2种常用的化疗药物(伊立替康或紫杉醇)进行比较。该研究显示,。 Enhertu 帮助患有胃癌的人比化疗多活4个月。 服用Enhertu 的人有一半在12.5个月时还活着 接受化疗的人中有...
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式承办第一三共(中国)提交的抗体偶联药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd,ENHERTU®)的上市申请,用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌...
ENHERTU/FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI说明书 【生产厂家】 第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)制药公司 【适应症】 ENHERTU是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移后接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。
ENHERTU剂量和给药 不要用ENHERTU代替曲妥珠单抗或ado-trastuzumabemtansine。 仅供静脉输液。不要作为静脉推注或推注给药。请勿使用USP氯化钠注射液。 预防化疗引起的恶心和呕吐的前驱药物。 乳腺癌与肺癌的推荐剂量:5.4mg/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
肿瘤新药Trastuzumab deruxtecan在博鳌乐城落地 2022年3月3日,中国海南——第一三共(中国)与阿斯利康全球合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan(Enhertu®,T-DXd,又称DS-8201)在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地,用于治疗既往接受化疗后的HER2阳性不可切除或复发性乳腺癌(仅限于标准治疗...
是的,Enhertu(Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)是一种化疗药物,也是一种靶向治疗抗癌药物。Enhertu通过两种方式对抗癌症:抗体(曲妥珠单抗)部分旨在发现并附着在癌细胞上的HER2受体上一旦附着在受体上,它的化疗(deruxtecan)部分被释放到癌细胞中,从而破坏癌细胞和任何周围的癌细胞Enhertu是通过将两种不同类型的抗癌...
2021年01月15日,阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(Trastuzumab Deruxtecan)近日获美国食品和药物管理局(FDA)批准一个新的适应症,用于治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。