产品活性:Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。体外:Tras...
Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)(DS-8201;ENHERTU®) 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型HER2靶向ADC。T-DXd在治疗难治性HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性,因此,T-DXd在2019年获批准。 T-DXd几种HER2表达的实体瘤中也显示出极具潜力的抗肿瘤活性,包括HER2低表达乳腺癌、HER2阳性胃癌、HER2表...
2022年3月24日,靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的新一代抗体药物偶联物(ADC)药物Trastuzumab deruxtecan(德喜曲妥珠单抗,DS-8201或T-DXd)的DESTINY-Breast03研究中期分析报告全文正式发表于全球四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,NEJM)[1],这一突破性探索成果载...
Trastuzumab deruxtecan(简称T-DXd,DS-8201),是一款抗体偶联药物,在人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌中具有高颅外活性。该药于2019年获得FDA批准用于治疗不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者。Trastuzumab deruxtecan是...
2022年8月美国食品药品监督管理局(FDA)批准抗体偶联药物T-DXd(Trastuzumab Deruxtecan,曲妥珠单抗Deruxtecan)用于治疗晚期HER2低表达乳腺癌,这是目前全球首个HER2低表达乳腺癌靶向疗法。 T-DXd的此次获批或将改写乳腺癌的临床分型和治疗标准,开启“HER2低表达”乳腺癌的精准治疗时代。
最近,2022年ASCO大会上 阿斯利康 (AZ)HER2 ADC药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd,商品名:Enhertu,曾用名:DS-8201)在HER2低表达乳腺癌中的3期临床试验DESTINY-Breast04的数据公布,可以用“一鸣惊人”来形容。据说,在场的听众当时接连起身,连连拍手叫好,雷鸣般的
而Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd 和DS-8201)是一种新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC),是HER2靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。它设计独特,药物与抗体的比例高达大约8:1,并保持稳定,从而提供了强大的细胞毒性载荷,被癌细胞中过度表达的溶酶体内化并选择性地裂——...
Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)是一种新型抗HER2靶向ADC,是曲妥珠单抗与拓扑异构酶I抑制剂喜树碱衍生物(DXd)结合药物。近日研究人员公布了Trastuzumab deruxtecan治疗曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗后出现疾病进展的乳腺癌患者的疗效。 在本次III期临床...
近日,一项关于Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,又称DS-8201)的研究显示,该药可显著改善经过内分泌治疗的转移性激素受体(HR)阳性、HER2-低乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。这一结论是基于3期DESTINY-Breast06试验(NCT04494425)的顶线结果所得出的。 DESTINY-Breast06试验是一项全球性、随机、开放标签的试验,共招募了...
产品活性:Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究...