TIM3 使其成为检查点靶向癌症免疫疗法的一个有吸引力的目标的一个特征是它与 PD1 的共表达。在临床前模型中,在 CD4 + T 细胞和 CD8 + T 细胞中都观察到 TIM3 和 PD1 的共表达,并且 TIM3 + PD1 + T 细胞似乎功能下调最显著,与TIM3阴性T细胞相比他们表...
为了搞清楚TIM-3的具体功能机制,研究人员使用了大量的条件性敲除小鼠模型。他们发现,在同时敲除CD4和CD8+ T细胞中的TIM-3后,肿瘤生长得到一定的抑制,但不是非常显著;而特异性敲除CD8+ T细胞、调节性T细胞或NK细胞中的TIM-3,均不影响...
TIM-3作为一种免疫检查点蛋白，和其他免疫检查点如PD-1和LAG3一起调节CD8+ T细胞的衰竭。TIM3也是一种CD4+Th1特异细胞表面蛋白，可以调节巨噬细胞活化并增强小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的严重程度。TIM3具有四个配体，包括半乳凝素9（Gal-9），癌胚抗原细胞粘附分子1（CEACAM-1），高迁移率族蛋白B1（HMGB1）...
TIM3在肿瘤微环境中的免疫抑制作用 TIM3最初被认为是一种在能产生干扰素-γ的CD4+和CD8+T细胞上表达的受体，随后在许多其他类型的细胞中也发现了TIM3的表达，包括调节性（Treg）T细胞、髓细胞、自然杀伤细胞和肥大细胞。因此，TIM3靶向治疗可能通过作用于多种细胞类型来调节免疫反应。TIM3在肿瘤微环境中可以通过抑制...
此外,由于驱动CD4+T细胞和CD8+T细胞中TIM3表达的关键细胞因子IL-27会诱导激活一个共抑制性受体模块(module of co-inhibitory receptors,不仅包括PD-1、TIM3,也包括TIGIT 和LAG3)的转录调节因子,因此,TIM3与其它调节效应T细胞功能的检查点受体之间存在共同的联系。
近年来,对于TIM3抑制剂的开发也在稳步进行中,以期能够解决现有免疫检查点抑制剂响应率低及耐药的问题。 TIM3在肿瘤微环境中的免疫抑制作用 TIM3最初被认为是一种在能产生干扰素-γ的CD4+和CD8+T细胞上表达的受体,随后在许多其他类型的细胞中也发现了TIM3的表达,包括调节性(Treg)T细胞、髓细胞、自然杀伤细胞和肥大...
1当前对CD4+CD25+调节性T细胞、T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域分子3(TIM3)、程序性死亡受体1(PD1)的研究情况。 1.1 CD4+CD25+调节性T细胞 调节性T细胞(Regulatory cell,简称Treg)是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群。其中CD4+CD25+调节性T细胞于1995年被Sakaguchi发现。CD4+CD25+调节性T细胞其来源于胸腺,但也可...
[摘要]目的:观察4种免疫抑制剂对正常人外周血中CD4和CD8细胞Tim3表达 的影响.方法:选取6 名正常志愿者外周血各30ml,分离淋巴细胞,PHA刺激淋巴细胞增殖,按照免疫抑 制剂分为CsA,MMF,FK506, RAPA及DMX单因素组和混合干预组,培养3d后,流式细胞仪检测CIM和CD8 细胞的Tim3表达,并在72h 后检测各种干预因素作用后的...
纯合B-hPD-1/hLAG3/hTIM3小鼠中的CD4+、CD8+和Treg细胞的百分比与野生型C57BL/6小鼠相比无差异,说明用hPD-1、hLAG3和hTIM3替换小鼠中的对应基因没有改变脾中各亚型T细胞的发育与分化。数据表示为平均值±SEM。 百奥赛图自主研发一系列单靶点、双靶点、三靶点人源化小鼠,缩短药物研发进程,助力新药上市,是您...