用PMA孵育THP-1细胞48h，显示THP-1(40X)在(A)诱导前(B)诱导后的形态学变化。它们的形态由圆形变为细长和扁平。巨噬细胞进一步诱导成M1型实验步骤：（1）诱导培养基的配置：向1640完全培养基（含胎牛血清）里加入PMA（诱导浓度：100ng/mL）、脂多糖(LPS)(诱导浓度：100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓...
THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)(abs9107)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 加入脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓度:20ng/mL)(abs04123)培养48h,诱导其向M1极化; 加入IL-4(诱导浓度:20ng/mL)(abs04698)、IL-13(诱导浓度:20ng/mL)(abs04079)培养48h,诱导其向...
图4咪达唑仑对LPS诱导过表达TSPO的THP-1巨噬细胞的促炎反应的影响 作者观察了咪达唑仑对THP-1细胞NF-KB、i -KBα蛋白及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性的影响。通过过表达转运蛋白(TSPO)证实了TSPO配体参与咪达唑仑免疫调节作用,证明咪达唑仑通过激活TSPO信号通路抑制LPS刺激的人巨噬细胞免疫应答。巨噬细胞活性...
通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪达唑仑对LPS诱导的促炎分子上调的抑制作用随着咪达唑仑剂量的...
用PMA孵育THP-1细胞48h,显示THP-1(40X)在(A)诱导前(B)诱导后的形态学变化。它们的形态由圆形变为细长和扁平。 巨噬细胞进一步诱导成M1型实验步骤: (1)诱导培养基的配置:向1640完全培养基(含胎牛血清)里加入PMA(诱导浓度:100ng/mL)、脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓度:20...
APS可阻止LPS诱导的THP-1巨噬细胞p65从细胞质向细胞核的易位。然而,在APS处理的THP-1巨噬细胞中,WTAP过表达促进了p65从细胞质向细胞核的易位。为了更好地研究p65的核和细胞质分布,从THP-1巨噬细胞中提取核和细胞质蛋白。结果显示,在转染WTAP过表达质粒的THP-1巨噬细胞中,APS介导的p65向细胞核转运的抑制被...
在特定的诱导条件下,例如使用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA),THP-1细胞可以被诱导分化成巨噬细胞。进一步地,通过添加不同的刺激因子,如脂多糖(LPS)和IFN-γ,可以将这些巨噬细胞诱导成M1型巨噬细胞;或者通过添加IL-4、IL-13等因子,诱导为M2型巨噬细胞。
(1)LPS诱导的炎症早期阶段中,CypA的促进作用 为了进一步确定CypA为什么能在炎症早期促进IL-1β的表达,首先查阅文献可知,CypA可以通过调节NF-κB中的p65来促进促炎细胞因子的产生。这里作者选择了经典的小鼠原代细胞系——骨髓来源巨噬细胞(BMDM),人源非小细胞肺癌细胞系A549和炎症研究的人源经典细胞系THP-1(THP-1...
APS可阻止LPS诱导的THP-1巨噬细胞p65从细胞质向细胞核的易位。然而,在APS处理的THP-1巨噬细胞中,WTAP过表达促进了p65从细胞质向细胞核的易位。为了更好地研究p65的核和细胞质分布,从THP-1巨噬细胞中提取核和细胞质蛋白。结果显示,在转染WTAP过表达质粒的THP-1巨噬细胞中,APS介导的p65向细胞核转运的抑制被...
THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 脂多糖(LPS)(100ng/mL)、IFN-γ(20ng/mL)培养48h,诱导其向M1极化; IL-4(20ng/mL)、IL-13(20ng/mL)培养48h,诱导其向M2极化; 最后,在无刺激物和无PMA的情况下,用无血清RPMI-1640培养基重悬细胞,可保持72h。