方法:首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。 结果:两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209...
方法 首先用 PMA 和 GM⁃CSF / M⁃CSF 两种方法刺激诱导 THP⁃1 细胞分化,再分 别添加不同细胞因子诱导其分化为 M1,M2 和 DC 细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子 的表达情况. 结果 两种方法刺激细胞 CD 分子表达的整体趋势基本一致. THP⁃1⁃M1 细胞表面 CD80 和 CD86 表 ...
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为了验证广州管圆线虫galectin-1诱导thp-1细胞凋亡,采用annexinv-fitc/pi双染色结合流式细胞术检测thp-1细胞凋亡; 根据cck-8结果,选择500ng/ml、1μg/ml、1.5μg/ml、2μg/mlac-galectin-1蛋白作用浓度,进行流式检测;同等浓度的牛血清白蛋白处理thp-1细胞作为无关蛋白对照,地塞米松处理thp-1细胞作为细胞凋亡...
方法:首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。 结果:两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209...
方法: 首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。 结果: 两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD...
方法: 首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。 结果: 两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD...
方法 首先用PMA和GM⁃CSF/M⁃CSF两种方法刺激诱导THP⁃1细胞分化,再分 别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子 的表达情况。 结果 两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。 THP⁃1⁃M1细胞表面CD80和CD86表 达量显著增加;THP⁃1⁃...
方法首先用PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法刺激诱导THP-1细胞分化,再分别添加不同细胞因子诱导其分化为M1、M2和DC细胞,观察细胞形态的变化,并用流式细胞术检测细胞表面分子的表达情况。结果两种方法刺激细胞CD分子表达的整体趋势基本一致。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209;...