用PMA孵育THP-1细胞48h,显示THP-1(40X)在(A)诱导前(B)诱导后的形态学变化。它们的形态由圆形变为细长和扁平。巨噬细胞进一步诱导成M1型实验步骤:(1)诱导培养基的配置:向1640完全培养基(含胎牛血清)里加入PMA(诱导浓度:100ng/mL)、脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓...
THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)(abs9107)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 加入脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓度:20ng/mL)(abs04123)培养48h,诱导其向M1极化; 加入IL-4(诱导浓度:20ng/mL)(abs04698)、IL-13(诱导浓度:20ng/mL)(abs04079)培养48h,诱导其向...
通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪达唑仑对LPS诱导的促炎分子上调的抑制作用随着咪达唑仑剂量的...
THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)(abs9107)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 加入脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓度:20ng/mL)(abs04123)培养48h,诱导其向M1极化; 加入IL-4(诱导浓度:20ng/mL)(abs04698)、IL-13(诱导浓度:20ng/mL)(abs04079)培养48h,诱导其向...
WTAP过表达不影响THP-1巨噬细胞中p65的总体表达水平。APS可阻止LPS诱导的THP-1巨噬细胞p65从细胞质向细胞核的易位。然而,在APS处理的THP-1巨噬细胞中,WTAP过表达促进了p65从细胞质向细胞核的易位。为了更好地研究p65的核和细胞质分布,从THP-1巨噬细胞中提取核和细胞质蛋白。结果显示,在转染WTAP过表达质粒的...
THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 脂多糖(LPS)(100ng/mL)、IFN-γ(20ng/mL)培养48h,诱导其向M1极化; IL-4(20ng/mL)、IL-13(20ng/mL)培养48h,诱导其向M2极化; 最后,在无刺激物和无PMA的情况下,用无血清RPMI-1640培养基重悬细胞,可保持72h。
方法:LPS(1 μg/ml)诱导不同时间后,THP-1细胞上清液中蛋白含量变化及不同浓度LPS诱导THP-1细胞释放蛋白的表达和NF-κB的活性,LPS诱导THP-1细胞释放HMGB1蛋白核转位变化。结果:LPS 组TNF-α 的含量均显著低于 LPS 组,处理LPS诱导THP-1细胞细胞上清液NF-κB的活性表达量呈明显下降趋势。结论:LPS可诱导 THP-1...
综上所述,本研究主要目的在于描绘LPS诱导THP1细胞炎症反应过程中的时空蛋白质组变化。全文从蛋白丰度和亚细胞定位两个方面报道了一个高度动态的蛋白质组,通过时间和空间蛋白组结合展示了THP1在接受LPS刺激后的多层空间蛋白质组信息,描绘...
在特定的诱导条件下,例如使用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA),THP-1细胞可以被诱导分化成巨噬细胞。进一步地,通过添加不同的刺激因子,如脂多糖(LPS)和IFN-γ,可以将这些巨噬细胞诱导成M1型巨噬细胞;或者通过添加IL-4、IL-13等因子,诱导为M2型巨噬细胞。
(1)LPS诱导的炎症早期阶段中,CypA的促进作用 为了进一步确定CypA为什么能在炎症早期促进IL-1β的表达,首先查阅文献可知,CypA可以通过调节NF-κB中的p65来促进促炎细胞因子的产生。这里作者选择了经典的小鼠原代细胞系——骨髓来源巨噬细胞(BMDM),人源非小细胞肺癌细胞系A549和炎症研究的人源经典细胞系THP-1(THP-1...