破骨细胞(Osteoclast,OC)是骨吸收的主要功能细胞,在骨发育、生长、修复、重建中具有重要的作用。破骨细胞起源于血系单核-巨噬细胞系统,是一种特殊的终末分化细胞,它可由其单核前体细胞通过多种方式融合形成巨大的多核细胞。破骨细胞活性一旦异常,就会导致平衡被打破,从而引发骨硬化和骨质疏松等代谢性骨疾病。因此,...
破骨细胞起源于血系单核-巨噬细胞系统,是一种特殊的终末分化细胞,它可由其单核前体细胞通过多种方式融合形成巨大的多核细胞。破骨细胞活性一旦异常,就会导致平衡被打破,从而引发骨硬化和骨质疏松等代谢性骨疾病。因此,破骨细胞的体外培养与研究对于临床疾病的研究非常重要。 抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant ...
破骨细胞起源于血系单核-巨噬细胞系统,是一种特殊的终末分化细胞,它可由其单核前体细胞通过多种方式融合形成巨大的多核细胞。破骨细胞活性一旦异常,就会导致平衡被打破,从而引发骨硬化和骨质疏松等代谢性骨疾病。因此,破骨细胞的体外培养与研究对于临床疾病的研究非常重要。 抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant ...
因此,THP-1是各大实验室常用的急性单核细胞白血病细胞系,是研究免疫和炎症的理想工具。 细胞用途--诱导分化 RAW264.7细胞 RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究,在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中,主要用到的诱导因子是RANKL,同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞,当代数超过20代时,RANKL几乎无效。 破...
摘要:目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化...
RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究,在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中,主要用到的诱导因子是RANKL,同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞,当代数超过20代时,RANKL几乎无效。 破骨细胞具有骨吸收(bone resorption)的功能,破骨细胞功能异常会造成骨质吸收的异常,若其功能亢进,会引起骨退行性病变如骨质疏松...
破骨细胞由单核细胞分化而来,在体外实验中,多采用外周血单核细胞(PBMCs)、脐带血单核细胞(UBMCs)和人类白血病单核细胞系U937和THP-1为前体细胞诱导得到破骨细胞样细胞。破骨细胞分化需要两个细胞因子——破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)[1]。PBMCs和UBMCs直接在RANKL和M-CSF的诱导下...
因此，THP-1是各大实验室常用的急性单核细胞白血病细胞系，是研究免疫和炎症的理想工具。二、细胞用途--诱导分化 RAW264.7细胞 RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究，在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中，主要用到的诱导因子是RANKL，同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞，当代数超过20代时，RANKL...
RAW264.7细胞 RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究,在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中,主要用到的诱导因子是RANKL,同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞,当代数超过20代时,RANKL几乎无效。 破骨细胞具有骨吸收(bone resorption)的功能,破骨细胞功能异常会造成骨质吸收的异常,若其功能亢进,会引起骨退行性病...
方法THP一1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞。结果THP.1在RANKL和M—CSF的作用下分化为TRAP阳性的破骨细胞样细胞。结论RANKL和M—...