取50mL THP-1或U937完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 A 全部加入THP-1或 U937 完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成巨噬细胞诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 成破骨诱导分化完全培养基液的配制方法 配制前将试剂盒中的成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 放置于 4℃冰箱内完全融化。 用75%...
取50mLTHP-1或U937完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 A 全部加入THP-1或U937完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成巨噬细胞诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 成破骨诱导分化完全培养基液的配制方法 配制前将试剂盒中的成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 放置于 4℃冰箱内完全融化。 用75%医用酒...
取50mL THP-1或U937完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 A 全部加入 THP-1 或 U937 完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成巨噬细胞诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 成破骨诱导分化完全培养基液的配制方法 配制前将试剂盒中的成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 放置于 4℃冰箱内完全融化。 用75...
RANKL和M-CSF诱导THP-1细胞向破骨 细胞样细胞分化的研究 刘天云 (天津医科大学口腔医院,天津300070) 很多骨骼疾病是由破骨细胞的分化和功能异常引起的,如巨颌症、类风湿性关 节炎、女性绝经后骨质疏松等。因此,对破骨细胞分化和功能的研究成为攻克 这些疾病的关键。破骨细胞由单核细胞分化而来,在体外实验中,多...
摘要:目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞。结果 THP-1在RANKL和...
目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨
因此借助RAW264.7的可诱导分化能力,加深对破骨细胞的研究,能够帮助我们更好的对相关疾病进行预防和治疗。 THP-1细胞 在科学研究中,THP-1细胞常被诱导分化为M1和M2型巨噬细胞和泡沫细胞,用于炎症的研究。在具体的诱导分化实验中,THP-1首先被佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,随后进行下一步实验: I 诱导为M1型巨...
【摘要】目的 探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法.方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化.通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞.结果 THP-1在RANKL...
THP-1RNA interference[目的研究在非接触式共培养体系下,RNA干扰多发性骨髓瘤细胞株U266APEl表达对与其共培养的THP-1细胞破骨样分化的影响。方法①将构建的APElsiRNA表达载体导人U266细胞中。②Western blot法检测U266细胞中APEl及破骨细胞分化因子(RANKL)蛋白表达。③建立非接触式共培养体系:THP.1+U266共培养组...
因此，THP-1是各大实验室常用的急性单核细胞白血病细胞系，是研究免疫和炎症的理想工具。二、细胞用途--诱导分化 RAW264.7细胞 RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究，在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中，主要用到的诱导因子是RANKL，同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞，当代数超过20代时，RANKL...