THP-1细胞可通过化学物质处理、细胞因子刺激或共培养等方法，诱导其分化为具有巨噬细胞特性的细胞群。机理 细胞因子刺激是一种常见的THP-1细胞诱导分化方法。IL-4和IL-13等细胞因子能够促使THP-1细胞分化为巨噬细胞，并启动特定的信号通路，进而调控细胞功能。这种方法可以模拟体内的免疫调节过程，并提供一种便捷的方...
使用佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯 (PMA) 诱导 步骤: 将THP-1细胞接种在培养板中,细胞密度通常为5x10^5 cells/mL。 添加终浓度为50 nM至100 nM的PMA到培养基中。 将细胞在37°C、5% CO2培养箱中孵育24至48小时。 诱导后,THP-1细胞会贴壁并显示出类似巨噬细胞的形态。可通过PBS洗涤以去除未分化的悬浮...
单核细胞THP-1用PMA诱导后,由悬浮式生长变成贴壁生长,由圆形变成不规则形态,体积进一步增大,细胞浆疏松,细胞核增大明显,可见大量明显细胞器,胞膜周围可见少量突起[3]。 图2. THP-1经PMA诱导分化为巨噬细胞 THP-1分化为泡沫细胞 THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞后,可以通过摄取大量脂质转变为泡沫细胞,这也是动脉粥样...
首先,培养THP-1细胞,并使用诱导剂如Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)进行极化。通常使用50 ng/mL或100 ng/mL的PMA处理24-48小时,以诱导THP-1细胞分化为巨噬细胞。 处理后,移除PMA,并用新鲜培养基孵育24小时,让细胞恢复并达到M0状态。形态变化: 单核细胞THP-1在PMA诱导后,从悬浮式生长变为贴壁生长。细胞...
thp-1诱导实验原理 THP-1细胞诱导实验原理如下: THP-1细胞是单核细胞系,通常用于模拟研究人体单核细胞/巨噬细胞的生物学特性和功能。这些细胞可以被诱导分化为不同类型的巨噬细胞,如M1型和M2型巨噬细胞。 在具体的诱导分化实验中,THP-1细胞首先被佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞。这个过程中,细胞会发生形态变化...
1.PMA诱导:通常使用佛波酯(PMA)将THP-1单核细胞分化为巨噬细胞样细胞。常用方法是将THP-1细胞与150 nM的PMA孵育24小时。之后,将细胞在RPMI培养基中继续培养24小时,以使其稳定并成熟为M0巨噬细胞。2.细胞培养条件:在含10%胎牛血清、10 mM Hepes、1 mM丙酮酸盐和50 µM β-巯基乙醇的RPMI 1640培养基中...
THP-1分化成巨噬细胞诱导攻略。为了研究巨噬细胞的功能和机制,科学家们创造了一种不需要从患者或动物采集组织的模型,即THP-1细胞。THP-1细胞系最初来自一位急性单核细胞白血病患者的血液,属于悬浮细胞,有分化为多种巨噬细胞的能力,成为巨 - 爱必信生物于20240606发布在
2. THP-1细胞诱导向M1巨噬细胞极化 -将THP-1细胞按照所需密度加入6孔板或96孔板中,每个孔中细胞数目相同。 -对于M1极化,可以使用LPS(脂多糖)和IFN-γ(干扰素-γ)进行处理。根据实验需要的浓度添加适量的LPS和IFN-γ到细胞培养基中。 -将孔盖好,将细胞培养在37°C的CO2培养箱中。 -根据实验设计的需要,选择...
2.人单核细胞来源的巨噬细胞(MDM)的诱导分化 (1)采血后,首先用Ficoll密度梯度离心法分离PBMC(400g,25min),然后再用Percoll(400g,15min)分离PBMC,最后将单核细胞以5×10E5/ml的浓度接种在含有10%胎牛血清、100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素的RPMI1640培养基中,同时加入20 nM的CSF-1。 (2)单个核细胞在37...
一、THP-1细胞来源巨噬细胞极化及鉴定 1.1 用RPMI 1640完全培养基(1640培养基+10%FBS+双抗)重悬...