THP-1细胞可通过化学物质处理、细胞因子刺激或共培养等方法，诱导其分化为具有巨噬细胞特性的细胞群。机理 细胞因子刺激是一种常见的THP-1细胞诱导分化方法。IL-4和IL-13等细胞因子能够促使THP-1细胞分化为巨噬细胞，并启动特定的信号通路，进而调控细胞功能。这种方法可以模拟体内的免疫调节过程，并提供一种便捷的方...
使用佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯 (PMA) 诱导 步骤: 将THP-1细胞接种在培养板中,细胞密度通常为5x10^5 cells/mL。 添加终浓度为50 nM至100 nM的PMA到培养基中。 将细胞在37°C、5% CO2培养箱中孵育24至48小时。 诱导后,THP-1细胞会贴壁并显示出类似巨噬细胞的形态。可通过PBS洗涤以去除未分化的悬浮...
巨噬细胞进一步诱导成M1型实验步骤:(1)诱导培养基的配置:向1640完全培养基(含胎牛血清)里加入PMA(诱导浓度:100 ng/mL)、脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)、IFN-γ(诱导浓度:20ng/mL),制成诱导培养基;(2)诱导培养:将已经诱导成的巨噬细胞上清弃除,加入诱导培养基(6孔板,每孔2 mL)培养48h,诱导其向M1...
巨噬细胞被分为两种主要类型:M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞。THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)(abs9107)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 加入脂多糖(LPS)(诱导浓度:100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓度:20ng/mL)(abs04123)培养48h,诱导其向M1极化; 加入IL-4(诱导浓度:20ng/mL)(abs04698...
THP-1(人单核细胞白血病)来自一位急性单核细胞白血病患者的血液,在实验研究中,常常诱导其分化为巨噬细胞和泡沫细胞。 本期普诺赛为大家总结了分化类型及其具体实验操作。 THP-1分化为巨噬细胞 巨噬细胞是重要的免疫效应细胞,在固有免疫和适应性免疫应答中发挥重要作用。同时,它也是高度异质性的细胞,受局部微环境的...
首先,培养THP-1细胞,并使用诱导剂如Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)进行极化。通常使用50 ng/mL或100 ng/mL的PMA处理24-48小时,以诱导THP-1细胞分化为巨噬细胞。 处理后,移除PMA,并用新鲜培养基孵育24小时,让细胞恢复并达到M0状态。形态变化: ...
thp-1诱导实验原理 THP-1细胞诱导实验原理如下: THP-1细胞是单核细胞系,通常用于模拟研究人体单核细胞/巨噬细胞的生物学特性和功能。这些细胞可以被诱导分化为不同类型的巨噬细胞,如M1型和M2型巨噬细胞。 在具体的诱导分化实验中,THP-1细胞首先被佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞。这个过程中,细胞会发生形态变化...
1.PMA诱导:通常使用佛波酯(PMA)将THP-1单核细胞分化为巨噬细胞样细胞。常用方法是将THP-1细胞与150 nM的PMA孵育24小时。之后,将细胞在RPMI培养基中继续培养24小时,以使其稳定并成熟为M0巨噬细胞。2.细胞培养条件:在含10%胎牛血清、10 mM Hepes、1 mM丙酮酸盐和50 µM β-巯基乙醇的RPMI 1640培养基中...
THP-1细胞通常用佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,然后在PMA仍然存在的情况下: 脂多糖(LPS)(100ng/mL)、IFN-γ(20ng/mL)培养48h,诱导其向M1极化; IL-4(20ng/mL)、IL-13(20ng/mL)培养48h,诱导其向M2极化; 最后,在无刺激物和无PMA的情况下,用无血清RPMI-1640培养基重悬细胞,可保持72h[2]。
加入IL-4(诱导浓度:20ng/mL)(abs04698)、IL-13(诱导浓度:20ng/mL)(abs04079)培养48h,诱导其向M2极化; 最后,在无刺激物和无PMA的情况下,用无血清RPMI-1640基础培养基重悬细胞,可保持72h。 诱导步骤 THP-1诱导分化成巨噬细胞实验步骤: (1)THP-1细胞的培养:更多培养技巧可查看THP-1细胞培养攻略 ...