当THP-1 细胞融合度达到 80-90%时,收集细胞并计数; 使用37℃预热的成巨噬细胞诱导分化培养基重悬细胞,按照 5×105~1×106 cells/孔密度进行铺板,每孔加入 1mL 成巨噬细胞诱导分化培养基。 将细胞置于 37℃,5% CO2的培养箱中进行培养 48h。 48h 换液,换成 37℃预热的成破骨诱导分化培养基,每孔 1mL。
摘要:目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞。结果 THP-1在RANKL和...
当THP-1 细胞融合度达到 80-90%时,收集细胞并计数; 使用37℃预热的成巨噬细胞诱导分化培养基重悬细胞,按照 5×105~1×106 cells/孔密度进行铺板,每孔加入 1mL 成巨噬细胞诱导分化培养基。 将细胞置于 37℃,5% CO2的培养箱中进行培养 48h。 48h 换液,换成 37℃预热的成破骨诱导分化培养基,每孔 1mL。
当THP-1 细胞融合度达到 80-90%时,收集细胞并计数; 使用37℃预热的成巨噬细胞诱导分化培养基重悬细胞,按照 5×105~1×106 cells/孔密度进行铺板,每孔加入 1mL 成巨噬细胞诱导分化培养基。 将细胞置于 37℃,5% CO2的培养箱中进行培养 48h。 48h 换液,换成 37℃预热的成破骨诱导分化培养基,每孔 1mL。
目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨
破骨细胞分化需要两个细胞因子——破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)[1]。PBMCs和UBMCs直接在RANKL和M-CSF的诱导下便可分化为破骨细胞样细胞[1~3]。PBMCs和UBMCs分化来的破骨细胞样细胞更接近自然的破骨细胞,而U937和THP-1生成的破骨细胞样细胞体积较小,核的数量也少。但是由于PBMC...
方法THP一1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞。结果THP.1在RANKL和M—CSF的作用下分化为TRAP阳性的破骨细胞样细胞。结论RANKL和M—...
诱导一 细胞向 破骨 细胞样细胞分化的研究 刘天云 天津医科大学口腔医院,天津 摘要:目的 探讨建立有效诱导 细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 一 细胞首先在的 刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子和巨噬细胞集落刺激因 子 ? 的联合诱导下向破 骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测...
方法 THP一1细胞首先在TPA的 刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)的联合诱导下向破 骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞。结果 THP.1在RANKL和M—CSF的作用下分化为TRAP阳性的破骨细胞样细胞。结论 RANKL...
因此借助RAW264.7的可诱导分化能力,加深对破骨细胞的研究,能够帮助我们更好的对相关疾病进行预防和治疗。 THP-1细胞 在科学研究中,THP-1细胞常被诱导分化为M1和M2型巨噬细胞和泡沫细胞,用于炎症的研究。在具体的诱导分化实验中,THP-1首先被佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,随后进行下一步实验: I 诱导为M1型巨...