取50mL THP-1或U937完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 A 全部加入 THP-1 或 U937 完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成巨噬细胞诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 成破骨诱导分化完全培养基液的配制方法 配制前将试剂盒中的成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 放置于 4℃冰箱内完全融化。 用75...
RANKL和M-CSF诱导THP-1细胞向破骨细胞样细胞分化的研究刘天云(天津医科大学口腔医院,天津300070)很多骨骼疾病是由破骨细胞的分化和功能异常引起的,如巨颌症、类风湿性关节炎、女性绝经后骨质疏松等。因此,对破骨细胞分化和功能的研究成为攻克这些疾病的关键。破骨细胞由单核细胞分化而来,在体外实验中,多采用外周血...
破骨细胞样细胞目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法.方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化.通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞.结果 THP-1在...
RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究,在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中,主要用到的诱导因子是RANKL,同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞,当代数超过20代时,RANKL几乎无效。 破骨细胞具有骨吸收(bone resorption)的功能,破骨细胞功能异常会造成骨质吸收的异常,若其功能亢进,会引起骨退行性病变如骨质疏松...
因此借助RAW264.7的可诱导分化能力,加深对破骨细胞的研究,能够帮助我们更好的对相关疾病进行预防和治疗。 THP-1细胞 在科学研究中,THP-1细胞常被诱导分化为M1和M2型巨噬细胞和泡沫细胞,用于炎症的研究。在具体的诱导分化实验中,THP-1首先被佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞,随后进行下一步实验:...
破骨细胞分化需要两个细胞因子——破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)[1]。PBMCs和UBMCs直接在RANKL和M-CSF的诱导下便可分化为破骨细胞样细胞[1~3]。PBMCs和UBMCs分化来的破骨细胞样细胞更接近自然的破骨细胞,而U937和THP-1生成的破骨细胞样细胞体积较小,核的数量也少。但是由于PBMC...
摘要:目的探讨建立有效诱导THP-1细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 THP-1细胞首先在TPA的刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的联合诱导下向破骨细胞样细胞分化...
诱导一 细胞向 破骨 细胞样细胞分化的研究 刘天云 天津医科大学口腔医院,天津 摘要:目的 探讨建立有效诱导 细胞分化为破骨细胞样细胞的方法。方法 一 细胞首先在的 刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子和巨噬细胞集落刺激因 子 ? 的联合诱导下向破 骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测...
因此,THP-1是各大实验室常用的急性单核细胞白血病细胞系,是研究免疫和炎症的理想工具。 细胞用途--诱导分化 RAW264.7细胞 RAW264.7被广泛应用于破骨细胞的研究,在具体的诱导RAW264.7向破骨细胞分化的实验中,主要用到的诱导因子是RANKL,同时最好选择低传代代数的RAW264.7细胞,当代数超过20代时,RANKL几乎无效。 破...
方法 THP一1细胞首先在TPA的 刺激下分化为贴壁细胞,然后在破骨细胞生成因子(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)的联合诱导下向破 骨细胞样细胞分化。通过抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色检测分化来的细胞是否为破骨细胞样细胞。结果 THP.1在RANKL和M—CSF的作用下分化为TRAP阳性的破骨细胞样细胞。结论 RANKL...