熙宁|精翰NGS实验室开发了成熟的免疫组库测序生信分析流程,对检测样本进行 T 细胞受体基因克隆鉴定检测,并对受检者的不同时间节点的样本进行 T 细胞受体基因克隆鉴定检测,对特定的TCR 的克隆比例,克隆多样性、V/J 基因的使用频率进行统计,识别样本间的共有克隆,并追踪不同样本 TCR 指标的动态变化,如克隆总数、克...
其中TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCRT细胞治疗产品，一期临床研究已完成，二期临床研究进展顺利，其将全力冲击成为中国乃至世界首个TCR-T细胞治疗肿瘤正式上市药物。据悉，在研发方面：香雪生命科学拥有高技术壁垒的TCR-T细胞治疗核心研发技术平台，建立了高效的TCR筛选候选药物平台，形成了“研发-孵化-中试-...
Jiang等人在一项研究[6]中将来自未经治疗的RA患者和健康志愿者的外周CD4+ T细胞分成7个亚群(naïve、效应、中枢记忆、效应记忆(EMT)、Th1、Th17和调节性T细胞),然后通过NGS分析TCR β链的谱型,结果显示(图4和图5),相比于健康志愿者,在RA患者的EMT和Th17细胞中发现了更少的TCR库多样性和T细胞的克隆扩增,它们具...
公司TCR-T细胞治疗创新药物产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,研发周期长、投入大,过程中不可预测因素较多,风险较大。且新药研发容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,存在审评政策及未来药品市场竞争形势等诸多不确定性风险。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 本文源自:金融界AI电报...
上海灵识质源生物技术有限公司（灵识质源）近日宣布完成天使轮融资。作为一家专注于实体瘤领域单克隆TCR药物研发的药物开发商，灵识质源已开发了'TCR Miner™发现平台'和'可溶性TCR工程改造技术'两大技术平台，为实体瘤治疗提供了新的解决方案。灵识质源成立于2023年6月27日，经过近一年的发展，其研发实力和技术平台...
9月23日,香雪制药发布公告称,公司接到Athenex通知,美国食品和药物管理局(FDA)批准了TCRT-ESO-A2的新药临床试验申请(IND),该新药可以进入临床试验。适应症:用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的实体瘤。TCRT-ESO-A2与香雪精准的产品TAEST16001注射液,均表达相同的亲和力增强型T细胞受...
百奥赛图公告称,他们采用RenMice®作为自主研发的全人抗体/TCR小鼠系列的统称。RenMice系列小鼠包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCRTM、RenTCR-mimicTM,支持全人单抗、双抗、双抗ADC、纳米抗体、全人T细胞受体(TCR)、类TCR抗体的药物研发。
香雪制药（300147.SZ）12月21日在投资者互动平台表示，公司子公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在II期临床研究阶段；第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，将启动I期临床。新药上市会按照国家药监局的相关规定进行申报，也会按照信息披露规则以公告的形式...
新景智源成立于2020年，总部位于苏州，是一家致力于发现天然肿瘤抗原特异性TCR，并开发针对实体瘤的TCR-T细胞治疗药物的全球领跑企业。创始人彭松明博士是细胞治疗领域的顶尖科学家，曾作为联合创始人，与诺贝尔奖获得者及多位细胞治疗领域奠基人在美国共同创立PACT Pharma。他长期活跃在细胞治疗的行业前沿，发展出对T...
上证报中国证券网讯 香雪制药12月8日在互动平台回答投资者提问时表示,公司子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注,即将开展II期临床研究。第二个产品TAEST...