TBK1(TANK-binding kinase 1)基因编码的蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于蛋白激酶IKK家族,可使核因子kB(NFkB)磷酸化,后者随后在蛋白酶体中被处理并作为p52亚单位释放,与RelB形成二聚体,并介导基因表达。…
蛋白的NF-kappa-b(nfkb)复合物被I-kappa-b(ikb)蛋白抑制,通过将其捕获在细胞质中使nfkb失活。IKB激酶对IKB蛋白丝氨酸残基的磷酸化标记它们通过泛素化途径被破坏,从而允许NFKB复合体的活化和核易位。该基因编码的蛋白质类似于IKB激酶,可以调节NFKB的激活以响应某些生长因子。
英文别名: TBK1 (TANK-Binding Kinase 1, NFkB Activating Kinase, NAK, T2K) (HRP)中文名: 中文别名: CBNumber: CB04944647 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 1 TBK1 (TANK-Binding Kinase 1, NFkB Activating Kinase, NAK, T2K) (HRP)化学性质...
这种免疫功能障碍产生的原因通常是由400多种不同的基因变异导致的【1】,但这些基因变异导致的功能和临床表现目前还缺少生化方面的评估。 TANK 结合激酶 1(TBK1)通常被认为是先天免疫的激活剂,调节IFN-I、NF-kB和肿瘤坏死因子TNF诱导的RIPK1依赖性细胞死亡(RCD)【2,3】。TBK1的基因变异与家族性肌萎缩侧索硬化症(...
蛋白的NF-kappa-b(nfkb)复合物被I-kappa-b(ikb)蛋白抑制,通过将其捕获在细胞质中使nfkb失活。IKB激酶对IKB蛋白丝氨酸残基的磷酸化标记它们通过泛素化途径被破坏,从而允许NFKB复合体的活化和核易位。该基因编码的蛋白质类似于IKB激酶,可以调节NFKB的激活以响应某些生长因子。
先天性免疫缺陷是一种遗传病,患者的感染、自身炎症、过敏、自身免疫、肿瘤等易感性都比其他人高一些。这种免疫功能障碍产生的原因通常是由400多种不同的基因变异导致的【1】,但这些基因变异导致的功能和临床表现目前还缺少生化方面的评估。 TANK 结合激酶 1(TBK1)通常被认为是先天免疫的激活剂,调节IFN-I、NF-kB和...
先天性免疫缺陷是一种遗传病,患者的感染、自身炎症、过敏、自身免疫、肿瘤等易感性都比其他人高一些。这种免疫功能障碍产生的原因通常是由400多种不同的基因变异导致的【1】,但这些基因变异导致的功能和临床表现目前还缺少生化方面的评估。 TANK 结合...
蛋白的NF-kappa-b(nfkb)复合物被I-kappa-b(ikb)蛋白抑制,通过将其捕获在细胞质中使nfkb失活。IKB激酶对IKB蛋白丝氨酸残基的磷酸化标记它们通过泛素化途径被破坏,从而允许NFKB复合体的活化和核易位。该基因编码的蛋白质类似于IKB激酶,可以调节NFKB的激活以响应某些生长因子。The NF-kappa-B (NFKB) complex of...
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研究人员利用小鼠模型观察到第一条回路:由肥胖导致的长期压力会通过激活NFkB通路的方式引起炎症。这条通路会诱导与炎症和肥胖相关的基因,包括TBK1。当TBK1被激活,它会关闭AMPK,AMPK是能量消耗的主要调节者之一,从而降低细胞燃烧热量的能力,并导致脂肪储存。肥胖就是通过这种机制来减少能量消耗。