tailpcr11原理利用nestedpcr提高扩增产物特异性利用2轮高温1轮低温交替的超级pcr循环提高特异产物的扩增降低非特异产物的比例第三轮扩增12tailpcr待改进之处ad引物的结合位点有限因而成功的几率丌够高特异产物大小难以控制常扩增到500bp产物及第3轮中仍可检测到非特异带而理想的状况是要么出现特异带要么没有任何带hitail...
TAIL-PCR法快速分离红曲霉色素突变株T-DNA插入位点侧翼序列,TAIL-PCR法快速分离红曲霉色素突变株T-DNA插入位点侧翼序列,相关精品文档 更多 一株高产红曲色素的红曲霉菌株及其应用 高产红曲色素低产桔霉素的红曲霉菌株及其应用 主要营养源对红曲霉产色素的影响--优秀毕业论文 红曲霉发酵产红曲色素及其稳定性研究 生物...
(ThermalasymmetricinterlacedPCR 简称TAIL 2PCR )方 法从这些突变体中成功地克隆到了各自的致病相关 基因,为今后的进一步研究打下基础;同时,这种改进后的TAIL 2PCR 方法也为其它突变体特别是转座子插入突变体中目的基因的克隆提供了一种新方法,与其他基因克隆方法尤其是经典的质粒拯救方法相比,本方法具有明显的简便、...
热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法已广泛应用于从多种生物克隆已知DNA序列的侧翼序列。对传统的TAIL-PCR方法进行改良:(1)将TAIL技术应用于TAIL-PCR中第3步PCR循环。(2)以10bp的随机简并引物即RAPD引物代替基因侧翼简并引物。以银杏品种家佛手的叶基因组DNA为模板,利用简并引物克隆到银杏查尔酮合成酶基因(CHS)片段序...
[目的]研究草鱼烂鳃病病原约 氏黄杆菌芳香氨基酸代谢途径的合成基因aroA基因的全序列.[方法]以草鱼烂鳃病病原M165菌株基因组DNA为模板,分别利用5′和3′的3个特异性 巢式引物与随机引物,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增菌株M165的aroA序列基因,并对其序列进行分析.[结果]电泳检测结果表明, 扩增产物与预期扩增...
优化TAIL-PCR方法克隆棉花抗逆相关转录因子编码基因
结果显示, TAILPCR 和 Tn5 质粒拯救结合使用, 可有效地鉴别 Tn5 的插入位点和相应的功能基因。 TAILPCR 鉴别的 5 株突变体是 Tn5 分别插入在分泌系统结构蛋白 F 基因( 、 cAMP 调控蛋白、 膜镶嵌蛋白酶酶原、 S 蛋硫氨酸脱羧酶亚基和 基因上; Tn5 质粒拯救法鉴别的 3 株突变体是 Tn5 分别...
采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)法分离红曲霉色素突变株T-DNA插入位点的侧翼序列,扩增到了长度介于500bp～1300bp之间的7个DNA片段,对这些DNA片段测序,并采用生物信息学方法对测序结果进行了分析,表明其中有1个片段与烟曲霉Af 293 发育调控子flbA的相似性较高.TAIL-PCR法成功应用于分...
提取这五株突变体总DNA作为模板,采用改进的热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法从其中克隆到了各自转座子插入区侧翼序列,对这些侧翼序列进行了序列测定并将分析结果与GenBankdatabase及Xcc全基因组序列做了比较,结果表明,五个侧翼序列所在的基因确与Xcc致病性有关.这种改进后的TAIL-PCR方法为突变体特别是转座子插入突变...
[方法] F.Johnsoniae菌株M165的基因组DNA用作模板,使用5'end和3'end和3'end和任意引物的三个特定的嵌套引物通过热不对称隔离PCR(Tail.PCR)扩增菌株M165的ArOA基因。分析得到的序列。[结果]电泳测定结果表明,扩增产物的尺寸与预期产品组成:测序分析表明,芳烃基因的全长是1 230bp.enconding 410氨基酸。aroa蛋白的...