2019年,KATHERINE试验初步结果(中位随访41个月)表明,在新辅助治疗后存在残留病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者中,相比于标准辅助治疗,T-DM1辅助治疗可显著提高患者的3年无侵袭性疾病生存率(iDFS)(88.3% vs. 77.0%,HR=0.5;95%CI 0.39-0....
目前,正在进行的CompassHER2 RD研究(NCT04457596)将高风险患者随机分配至接受辅助T-DM1+图卡替尼或T-DM1+安慰剂治疗。在DESTINY-Breast05研究(NCT04622319)中,抗体-药物偶联物T-DXd(其在二线治疗HER2阳性转移性乳腺癌中已显示出优于T-DM1的疗效,并在有CNS转移的患者中显示出活性)正在与KATHERINE试验中确定的高风险...
2019年,KATHERINE研究的初步数据在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表,显示对于新辅助治疗后有残留病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者,采用T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)进行辅助治疗能显著提升患者的3年无浸润性疾病生存(iDFS)率,但在总生存期(OS)方面的改善尚不明显。近期,NEJM刊登了KATHERINE研究的最终分析结果,充分展现...
2019年,KATHERINE研究的初步数据在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表,显示对于新辅助治疗后有残留病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者,采用T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)进行辅助治疗能显著提升患者的3年无浸润性疾病生存(iDFS)率,但在总生存期(OS)方面的改善尚不明显。近期,NEJM刊登了KATHERINE研究的最终分析结果,充分展现...
编者按:HER2阳性早期乳腺癌新辅助化疗联合抗HER2靶向治疗后仍有残存浸润性病灶的患者,其疾病复发和死亡风险更高。KATHERINE研究首次探索了HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后有残存病灶患者的辅助治疗方案,其结果无疑改变了HER2阳性早期乳腺癌标准治疗理念,靶向HER2的抗体药物偶联药物(ADC)T-DM1成为新辅助治疗后未达病理完...
对于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后辅助治疗,基于T-DM1的医保准入,新版CSCO乳腺癌指南对仅接受曲妥珠单抗治疗且未达到pCR患者进行了T-DM1的1A类推荐(自1B调整为1A),对接受HP方案(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)治疗且未达到pCR患者进行了T-DM1的2A类推荐(自1B调整为2A)。
ATEMPT临床研究旨在评估T-DM1辅助治疗对I期HER2阳性乳腺癌患者的疗效,并与已广泛普及的紫杉醇联合曲妥珠单抗(TH方案)作比较。研究显示,在一年期的治疗中,对比TH方案,尽管在毒性方面无显著减低, 但对于患者减少脱发及神经病变,提高工作效...
2019年5月,FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,这些患者在新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后有残余浸润性疾病。 以上图片为T-DM1(Kadcyla,Ado-trastuzumab emtansine)在致泰药业实拍图 批准基于KATHERINE,这是一项随机、多中心、开放标签临床试验,在1486名接受新辅助化疗和曲妥珠单抗后残留浸润性疾...
T-DM1(赫赛莱):恩美曲妥珠单抗 妥妥双靶:曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合 张赟建医生,中山大学外科学博士毕业。曾在瑞典 karolinska 医学院研修,主攻甲状腺乳腺疾病。现任职于中山大学附属第一医院甲状腺乳腺外科,副主任医师,中山大学外科学博士生导师。 温馨提示: 本内容不能代替医嘱,具体治疗方案及注意事项请咨询医生 本文...
罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点,t-dm1(KADCYLA)作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比,T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌,这款药物还可以用于肺癌患者。下面一起来看看这款药物辅助治疗的最新数据及临床使用适应症。 靶向与化疗药偶联而成,靶点为HER2 ...