和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者[1]。这是T-DM1药物除HER-2阳性早期乳腺癌辅助治疗之外,第二个获得批准的适应症,为HER2阳性乳腺癌患者带来治疗新选择。 图片来源于网络 【女性杀手——HER-2阳性乳腺癌】 根据2020年世界卫生组织国际癌症研究机构发布的癌症负担数据显示,乳腺癌已超过...
2021年6月23日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏的ADC药物赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)适用于HER2阳性晚期乳腺癌。 这是T-DM1在中国获批的第二项适应症。此前,在2020 年 1 月21日,T-DM1在中国...
它是曲妥珠单抗(赫赛汀)与化疗药物DM1(美坦辛衍生物)的偶联药物,可以说是靶向与化疗的合体,是抗癌精准“魔法导弹”。 这次T-DM1在国内获批的适应症正是用于术后辅助治疗,填补了经“妥妥双靶”术前新辅助治疗及手术后未达到pCR(病理...
赫赛莱 T-DM1 恩美曲妥珠单抗 Kadcyla 注射用曲妥珠单抗适应症为: 1⃣转移性乳腺癌适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,...
近日,2022年度的国家医保谈判顺利落幕,值得注意的是,靶向治疗HER2阳性乳腺癌的ADC药物T-DM1的早期强化辅助治疗、晚期解救治疗两大适应症都顺利纳入医保目录,成为医保目录中首个且唯一的乳腺癌ADC药物。基于此,【肿瘤资讯】特别采访了复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授,与读者分享T-DM1纳入医保目录对我国乳腺癌患者的积极意义...
HER2+乳腺癌，一直都是罗氏的天下，最早的曲妥珠单抗，到帕妥珠单抗，曲帕双靶加紫衫的联合方案已经成为晚期一线及围手术期的治疗新标准。并不断强调全程抗HER2管理，且正在推动获批适应症为晚期二线的第二代ADC药物 T-DM1在临床上作为曲帕双靶治疗失败后的方案新选择。但近年来，随着第三代ADC药物 DS-8201的上市...
HER2+乳腺癌,一直都是罗氏的天下,最早的曲妥珠单抗,到帕妥珠单抗,曲帕双靶加紫衫的联合方案已经成为晚期一线及围手术期的治疗新标准。并不断强调全程抗HER2管理,且正在推动获批适应症为晚期二线的第二代ADC药物 T-DM1在临床上作为曲帕双靶治疗失败后的方案新选择。
Kadcyla最早于2013年2月22日获美国FDA批准上市,当时获批适应症为:单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2020年1月22日,罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱(英文商品名: Kadcyla,通用名:恩美曲妥珠单抗),单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗...
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗主要用于HER2阳性的转移性乳腺癌治疗。根据您的需求，致泰药业提供100MG和160MG两种剂量的曲妥珠单抗。如果您对这种药物感兴趣，建议多咨询一些医疗机构或专业药房，以获取更多详细信息。致泰药业作为可靠的供应商，可以为您提供所需的产品。感谢您的信任，如果您有任何其他问题，请随时...
昨日,日本厚生劳动省(MHLW)基于KATHERINE研究批准靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)药物Kadcyla(trastuzumab emtansine,T-DM1)一项新适应症,用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的术后辅助治疗。而该适应症...