SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体。该抗体同时结合PD1和另一个与肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点,从而更有效地促进T细胞活化和增殖,进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外,非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性...
三生国健公告，国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的...
12月27日,三生国健发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究,公司将在近期开展相关临床试验。 目前抗PD1单抗/抗PDL1单...
12月27日,三生国健公告,国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。
格隆汇10月18日丨三生国健(688336.SH)公布,近日,公司开展的一项临床试验,“An Open-Label, Multi-Center, Phase I/II Study toEvaluate the Safety, Tolerance, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy ofSSGJ-706 in Subjects with Advanced Solid Tumors, Relapsed or RefractoryLymphomas”(《一项在晚期实体瘤、...
三生国健:SSGJ-706 注射液收到《药物临床试验批准通知书》 格隆汇12月27日丨三生国健公告,国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。
中国抗体药物先行者三生国健(证券代码:688336)今天宣布,一项评价创新肿瘤免疫治疗双特异抗体SSGJ-706的临床试验:“An Open-Label, Multi-Center, Phase I/II Study to Evaluate the Safety, Tolerance, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of SSGJ-706 in Subjects with Advanced Solid Tumors, Relapsed or Ref...
10月18日,三生国健发布公告称,公司SSGJ-706治疗晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤获得美国FDA同意进入I/II期临床研究,SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权(双特异抗体平台)开发的一种重组双特异抗体,该抗。
中国抗体药物先行者三生国健(证券代码:688336)今天宣布,一项评价旗下创新双特异性抗体注射液SSGJ-706在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入临床试验。
三生国健双特异抗体SSGJ-706获FDA批准进入临床I-II期 来源：金融界网 三生国健公告，公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局（简称“FDA”）同意进入I/II期临床研究。SSGJ-706是三生...