哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,临床表现为反复发作的喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽等症状。 610(研发代号:SSGJ-610)是三生国健创新研发、拥有自主知识产权的重组抗IL-5人源化单克隆抗体。该药物通过特异性抑制与哮喘发病机制密切相关的炎症介质,可能在减少哮喘发作频率和严重程度方面表现出优...
基于已完成的研究结果,与同类产品相比,610显示出了积极的疗效应答,预期将为重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者提供更多治疗选择,满足目标人群尚未满足的临床需求,有望推进610在国内市场的竞争潜力。 三生国健董事长娄竞博士表示,“SSGJ-610在EOS增高的哮喘受试者中进行的II期临床研究获得积极结果,是公司在自免药物研发上的一项...
2024年1月4日,中国上海 中国抗体药物研发先行者三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-610)治疗嗜酸性粒细胞增高的重度哮喘II期临床研究达到主要终点。研究共纳入127例嗜酸性粒细胞(EOS)增高的哮喘受试者,以1:1:1的比例被随机分配至试验药物A组(...
基于已完成的研究结果,与同类产品相比,610显示出了积极的疗效应答,预期将为重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者提供更多治疗选择,满足目标人群尚未满足的临床需求,有望推进610在国内市场的竞争潜力。 三生国健董事长娄竞博士表示,“SSGJ-610在EOS增高的哮喘受试者中进行的II期临床研究获得积极结果,是公司在自免药物研发上的一项...
中国抗体药物研发先行者三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-610)治疗嗜酸性粒细胞增高的重度哮喘II期临床研究达到主要终点。研究共纳入127例嗜酸性粒细胞(EOS)增高的哮喘受试者,以1:1:1的比例被随机分配至试验药物A组(100mg Q4W)、试验药物B...
中国抗体药物先行者三生国健(证券代码:688336.SH)今日宣布,公司自主研发的抗IL-5人源化单克隆抗体药物(SSGJ-610)正在中国进行的,用于治疗嗜酸性粒细胞增高重度哮喘患者的II期临床试验,已完成方案计划的所有120例受试者入组。 该试验由上海市第一人民医院周新教授和张旻教授共同牵头,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对...
610(研发代号:SSGJ-610)是三生国健创新研发、拥有自主知识产权的重组抗IL-5人源化单克隆抗体。该药物通过特异性抑制与哮喘发病机制密切相关的炎症介质,可能在减少哮喘发作频率和严重程度方面表现出优越的疗效。此外,该药物在临床前和早...
中国抗体药物先行者三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主研发的抗IL-5人源化单克隆抗体药物(SSGJ-610),目前正在中国嗜酸性粒细胞增高的重度哮喘患者中开展的一项Ib期临床试验,本试验由上海市第一人民医院周新教授和张旻教授共同牵头,并于2022年05月12日已经完成了所有受试者入组。
基本信息 药品名称 SSGJ-610 药品类别 创新药; 生物; 抗体; Th2通路 靶点 interleukin 5 (IL-5) 作用机制 anti-IL-5单抗 药品简介 -- 研发机构 三生国健 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: III期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 ...
$三生国健(SH688336)$$三生制药(01530)$重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-610)治疗嗜酸性粒细胞增高的重度哮喘II期临床研究达到主要终点 全部讨论 明确的better。待三期验证。