研究药物:SSGJ-706注射液(I期)登记号:CTR20242754试验类型:单臂试验适应症:晚期实体瘤(二线及以上)申办方:三生国健药业(上海)股份有限公司用药周期SSGJ-706注射液的规格:5ml:200mg;用法用量:静脉滴注,根据不同给药剂量组,按照方案规定的剂量进行给药;用药时程:根据方案规定进行给药,直至不再有临床获益(由研究者...
三生国健公告，国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的...
格隆汇12月27日丨三生国健(688336.SH)公布,近日,公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II 期研究,公司将在近...
三生国健公告，近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究，公司将在近期开展相关临床试验。
12月27日,三生国健发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究,公司将在近期开展相关临床试验。
中国抗体药物先行者三生国健(证券代码:688336)今天宣布,一项评价旗下创新双特异性抗体注射液SSGJ-706在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入临床试验。
三生国健:SSGJ-706 注射液收到《药物临床试验批准通知书》 12月27日,三生国健公告,国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。
三生国健:SSGJ-706 注射液收到《药物临床试验批准通知书》 格隆汇12月27日丨三生国健公告,国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。
三生国健12月27日晚间公告,近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究,公司将在近期开展相关临床试验。
三生国健:SSGJ-706 注射液收到《药物临床试验批准通知书》 财联社12月27日电,三生国健公告,国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。 三生国健...