方法：未曾接受过治疗的晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌患者入组并按非随机方式每3周一次5 mg/kg剂量的SKB264+每3周一次1200 mg剂量的KL-A167治疗（1A队列），每2周一次5 mg/kg剂量的SKB264+每2周一次900 mg剂量的KL-A167治疗（1B队列）。截至2024年1月2日，1A队列和1B队列分别入组40例和63例患者。中...
2024 ASCO｜SKB264公布肺癌数据，疾病控制率为94.6% 2024年5月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布芦康沙妥珠单抗(SKB264/MK-2870)联合KL-A167（PD-L1单抗）用于一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的II期研究(OptiTROP-Lung01)结果[1]。方法：未曾接受过治疗的晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌患者入组并按非随机方式每3周...
近期，2024年ASCO年会在芝加哥以线上和线下相结合的形式展开。在本届ASCO年会上，科伦博泰两项研究入选口头报告，分别为TROP2 ADC SKB264单药针对经治局部复发或转移的三阴性乳腺癌以及SKB264联合KL-A167（抗 PD-L1 单抗）针对一线晚期非小细胞肺癌。三阴性乳腺癌适应症有望打破Trodelvy独大的局面 其中，SKB264针对...
水解性连接子允许胞外pH敏感性裂解和胞内酶裂解,释放膜渗透性药物,实现“旁观者效应”。我们在此报告OptiTROP-Lung01 Ⅱ期研究中SKB264与KL-A167联合治疗晚期NSCLC患者的初步结果(NCT05351788)。 研究方法 纳入未接受治疗且无可靶向基因改变的晚期NSCLC患者,接受SKB264 5 mg/kg Q3W + KL-A167 1200 mg Q3W(1A...
研究药物:SKB264联合KL-A167(II期) 登记号:CTR20221755 试验类型:对照试验(VS SKB264) 适应症:三阴性乳腺癌(一线) 申办方:四川科伦博泰生物医药股份有限公司 用药周期 SKB264的规格为200mg/瓶;用法用量:每2周为1个给药周期,每周期第1天给予5 mg/kg SKB264,静脉输注;用药时程:每例患者首次输注时间为90(...
值得一提的是,在今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,方文峰教授报告了芦康沙妥珠单抗联合科伦博泰PD-L1单抗(KL-A167)一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者的研究结果。虽然该研究为II期临床研究,但已显示出芦康沙妥珠单抗联合PD-L1单抗双...
SKB264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究，也正在招募乳腺癌患者参加临床试验。另外，SKB264还招募实体瘤患者参加临床试验。还有更多乳腺癌相关临床试验正在进行中，请看下表（部分），这些临床试验正在各地有资质的三甲医院招募患者。有需要的朋友可以咨询！参与临床试验的患者，可以免费用...
在2024 ASCO年会上，芦康沙妥珠单抗联合PD-1单抗塔戈利单抗（KL-A167）进行的OptiTROP-Lung01研究进一步证实了这种协同效应的显著疗效。研究结果表明，该联合治疗策略在提高治疗效果方面具有明显优势。此外，研究过程中未观察到新的安全性信号，这进一步支持了该联合疗法的临床可行性和安全性。芦康沙妥珠单抗联合PD-1...
SKB264(TROP2-ADC)联合 KL-A167(PD-L1单抗)加或不加铂类治疗晚期或转移性(NSCLC)患者的II期临床研究,之前还争论是一线还是三线,今天终于揭开了神秘的面纱。 该试验由金小平亲自操刀上阵,PI为中山大学肿瘤医院张力 ,入组患者110人,分为三个队列进行单臂研究,主要终点为ORR。
在2024 ASCO年会上,芦康沙妥珠单抗联合PD-1单抗塔戈利单抗(KL-A167)进行的OptiTROP-Lung01研究进一步证实了这种协同效应的显著疗效。研究结果表明,该联合治疗策略在提高治疗效果方面具有明显优势。此外,研究过程中未观察到新的安全性信号,这进一步支持了...