SHR2150口服给药，在Hepa1-6肝原位同源移植瘤模型中可显著抑制肿瘤生长；SHR2150瘤内注射给药对直接瘤内注射的肿瘤（近端）和未瘤内注射的肿瘤（远端）均有显著的抑瘤作用，同时SHR2150瘤内注射给药与免疫检查点抑制剂或免疫检查点抑制剂加VEGFR抑制剂联合均具有显著的协同增效作用。其中，TLR7激动剂与PD-1单抗、...
首页/靶向药/ SHR2150(SHR2150) 药物类型:TLR-7抑制剂 适应症:晚期/转移性恶性肿瘤 靶点:TLR-7 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 耐药
SHR2150相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因,包括854个药物靶点基因,耐药及预后相关基因,原癌及抑癌基因,高频突变基因,肿瘤信号通路基因;114个肿瘤遗传易感基因;38个化疗药物疗效相关位点;同时可多维度预测免疫治疗疗效(TMB、MSI及PD-L1表达...
日前，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，公司SHR2150胶囊获国家药监局批准， 将于近期开展临床试验。据公告，SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市，亦无相关销售数据。据丁香园Insight数据库显示，...
金融界3月8日消息，有投资者在互动平台向恒瑞医药提问：尊敬的董秘您好，恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验，请问现在进展如何？此药物研究进展到临床几期了。公司回答表示：公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注...
金融界网2月3日消息 恒瑞医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询，目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。
本周,用于治疗肺动脉高压的重磅药物曲前列尼尔获批上市,原研厂家为UnitedTherapeutics,李氏大药厂在2018年提交仿制上市申请,并于近期收到注册批件。此外,同样是湾区药企的白云山,先后迎来10个产品的成功再注册。 临床进展方面,本周恒瑞医药SHR2150注射液获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。该产品项目已投入研发费用约为...
主要研究目的 :评价依非韦伦对SHR2150在中国健康受试者中单剂量口服的药代动力学影响。 次要研究目的 :评价健康受试者单剂量口服SHR2150及与依非韦伦联合服药的安全性。
临床指南 首页/靶向药/ SHR2150(SHR2150) 药物类型:TLR-7抑制剂 适应症:晚期/转移性恶性肿瘤 靶点:TLR-7 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
恒瑞医药3月17日晚间发布公告，公司及子公司公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称：SHR2150注射液 ，SHR2150注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。其它同类药物尚处于临床开发阶段，国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为...