SHR2150(SHR2150) 药物类型:TLR-7抑制剂 适应症:晚期/转移性恶性肿瘤 靶点:TLR-7 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 药品概述 2020年3月13日,CDE官网显示,恒瑞1类新药「SHR2150注射液」获批临床,拟用于晚期/转移性恶性肿瘤。 SHR2150由江苏恒瑞及其子公司苏州盛迪亚医药有限公司联合研发,公开报道...
2019年12月13日，恒瑞医药和子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司向国家药监局递交的临床试验申请获受理。SHR2150注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。其它同类药物尚处于临床开发阶段，从作用机制和目前研发进展来看，此类药物与其他药物(免疫检查点抑制剂和靶向药物等)联用治疗晚期恶性肿瘤具有良好的开发...
SHR2150口服给药，在Hepa1-6肝原位同源移植瘤模型中可显著抑制肿瘤生长；SHR2150瘤内注射给药对直接瘤内注射的肿瘤（近端）和未瘤内注射的肿瘤（远端）均有显著的抑瘤作用，同时SHR2150瘤内注射给药与免疫检查点抑制剂或免疫检查点抑制剂加VEGFR抑制剂联合均具有显著的协同增效作用。其中，TLR7激动剂与PD-1单抗、...
SHR2150相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因,包括854个药物靶点基因,耐药及预后相关基因,原癌及抑癌基因,高频突变基因,肿瘤信号通路基因;114个肿瘤遗传易感基因;38个化疗药物疗效相关位点;同时可多维度预测免疫治疗疗效(TMB、MSI及PD-L1表达...
日前，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，公司SHR2150胶囊获国家药监局批准， 将于近期开展临床试验。据公告，SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市，亦无相关销售数据。据丁香园Insight数据库显示，...
金融界3月8日消息，有投资者在互动平台向恒瑞医药提问：尊敬的董秘您好，恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验，请问现在进展如何？此药物研究进展到临床几期了。公司回答表示：公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注...
金融界网2月3日消息 恒瑞医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询，目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。
本周,用于治疗肺动脉高压的重磅药物曲前列尼尔获批上市,原研厂家为UnitedTherapeutics,李氏大药厂在2018年提交仿制上市申请,并于近期收到注册批件。此外,同样是湾区药企的白云山,先后迎来10个产品的成功再注册。 临床进展方面,本周恒瑞医药SHR2150注射液获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。该产品项目已投入研发费用约为...
主要研究目的 :评价依非韦伦对SHR2150在中国健康受试者中单剂量口服的药代动力学影响。 次要研究目的 :评价健康受试者单剂量口服SHR2150及与依非韦伦联合服药的安全性。
临床指南 首页/靶向药/ SHR2150(SHR2150) 药物类型:TLR-7抑制剂 适应症:晚期/转移性恶性肿瘤 靶点:TLR-7 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科