药品百科 首页/靶向药/ SHR2150(SHR2150) 药物类型:TLR-7抑制剂 适应症:晚期/转移性恶性肿瘤 靶点:TLR-7 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
SHR2150是恒瑞医药研发的TLR7选择性激动剂，TLR7是Toll样受体（Toll like receptor，TLR）成员之一，负责识别病原体单链RNA，主要分布在浆树突状细胞（pDC）、B细胞的胞内，在人体识别和清除病原微生物过程中发挥重要作用。TLR7 受体激动剂可通过刺激pDC分泌干扰素-α（IFN-α），并作用于其他免疫细胞（NK 细胞、巨...
金融界3月8日消息，有投资者在互动平台向恒瑞医药提问：尊敬的董秘您好，恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验，请问现在进展如何？此药物研究进展到临床几期了。公司回答表示：公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注...
金融界网2月3日消息 恒瑞医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询，目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。
市场要闻｜恒瑞公布抗HIV药物研发进展，SHR2150胶囊获批临床试验 日前，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，公司SHR2150胶囊获国家药监局批准， 将于近期开展临床试验。据公告，SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服...
首页/靶向药/ SHR2150(SHR2150) 药物类型:TLR-7抑制剂 适应症:晚期/转移性恶性肿瘤 靶点:TLR-7 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
恒瑞医药3月17日晚间发布公告，公司及子公司公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称：SHR2150注射液 ，SHR2150注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。其它同类药物尚处于临床开发阶段，国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为...
恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称为SHR2150胶囊,并将于近期开展I期临床试验。SHR2150胶囊拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。
e公司讯,恒瑞医药(600276)12月10日晚公告,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司,近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称为SHR2150胶囊,并将于近期开展I期临床试验。SHR2150胶囊拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有以肿瘤为适应症的同类产品处于临床试验阶段,国内外尚无以肿瘤为适应症的...
2019年12月13日，恒瑞医药和子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司向国家药监局递交的临床试验申请获受理。SHR2150注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。其它同类药物尚处于临床开发阶段，从作用机制和目前研发进展来看，此类药物与其他药物(免疫检查点抑制剂和靶向药物等)联用治疗晚期恶性肿瘤具有良好的开发...