金融界3月8日消息，有投资者在互动平台向恒瑞医药提问：尊敬的董秘您好，恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验，请问现在进展如何？此药物研究进展到临床几期了。公司回答表示：公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注...
恒瑞医药(行情600276,诊股)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询,目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段,国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。
主要研究目的 :评价依非韦伦对SHR2150在中国健康受试者中单剂量口服的药代动力学影响。 次要研究目的 :评价健康受试者单剂量口服SHR2150及与依非韦伦联合服药的安全性。
日前，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，公司SHR2150胶囊获国家药监局批准， 将于近期开展临床试验。据公告，SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市，亦无相关销售数据。据丁香园Insight数据库显示，...
日前,恒瑞医药(600276.SH)发布公告称,公司SHR2150胶囊获国家药监局批准, 将于近期开展临床试验。 据公告,SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段,国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市,亦无相关销售数据。
金融界网2月3日消息 恒瑞医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询，目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段，国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。
SHR2150胶囊拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有以肿瘤为适应症的同类产品处于临床试验阶段,国内外尚无以肿瘤为适应症的口服同类产品获批上市,亦无相关销售数据。【事件点评】:由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些...
恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,药品名称为SHR2150胶囊,并将于近期开展I期临床试验。SHR2150胶囊拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。
恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询,目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段,国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。
格隆汇2月3日丨恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR2150胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR2150胶囊拟用于HIV-1感染患者的治疗。经查询,目前国外有以HIV-1感染为适应症的同类产品处于临床试验阶段,国内外尚无以HIV-1感染为适应症的口服同类产品获批上市。