SHR-A1921是一种新型抗体药物偶联物(ADC),其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放拓扑异构酶I抑制剂毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。 SHR-A1921首次人体试验(NCT05154604)是一项探索其II期临床推荐剂量...
近日，在WCLC 2024大会上，恒瑞医药公布了其TROP2 ADC药物SHR-1921针对晚期小细胞肺癌（SCLC）的Ⅰ期研究口头报告。试验结果显示，在接受治疗的17名患者中，出现治疗相关不良反应（TRAE）≥grade 3的患者占比为35.3%，客观缓解率（ORR）达到33.3%，同时，中位无进展生存期也取得了显著成果。8个月后，患者的中位...
SHR-A1921是一种针对TROP-2靶点的抗体药物偶联物(ADC),由人源化抗TROP-2 IgG1单克隆抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(DXh,是一种ADC有效载荷)组成,两者通过四肽可裂解连接子(GGFG)相连。这种分子设计赋予了SHR-A1921强大的结合亲和力...
SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌:首次人体Ⅰ期研究的数据 SHR-A1921是一种抗体偶联药物(ADC),由人源化抗TROP-2IgG1单克隆抗体通过可裂解的四肽接头与DNA拓扑异构酶I抑制剂连接而成。 在首次人体试验(FIH)中,SHR-A1921在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和显著的抗肿瘤活性。特别是在铂耐药复发卵巢癌(PROC)患者...
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物。其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合，经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，该产品还具有明显的旁观者效应，可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。代号：SHR-A1921 靶点：TROP-2 厂家：恒瑞...
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物(ADC),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。 2023年4月,恒瑞医药在AACR 2023会议上披露了靶向TROP-2的ADC药物SHR-A1921的新临床试验数据。
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,湖南省肿瘤医院教授公布了SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据。这项研究不仅展示了中国自主研发的靶向TROP-2的抗体药物偶联物(ADC)的成果,也为SHR-A1921在肿瘤治疗领域的进一步应用提供了强有力的证据。
2023年2月14日,恒瑞医药发布公告,其注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤获批开展一项开放、多中心Ib/II期临床研究。旨在探索SHR-A1921联合阿得贝利单抗±含铂化疗、或联合贝伐珠单抗等其他多种抗肿瘤疗法治疗肺癌等多种晚期实体肿瘤患者的有效性及安全性。
恒瑞医药研发的TRO..注射用SHR-A1921为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。还能促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移扩