4月14日,根据insight数据库显示,恒瑞医药SHR-1314注射液启动Ⅲ期临床(试验登记号:CTR20210753),其适应症为成年中重度斑块状银屑病。 数据来源:insight数据库 斑块状银屑病多数是由于遗传或慢性炎症所引起的,以肘、膝、头皮和下背部尤多见,也称为慢性斑块状银屑病,主要有以下一些症状: 斑块状银屑病多发生在年纪较...
4月14日,根据insight数据库显示,恒瑞SHR-1314注射液启动Ⅲ期临床(试验登记号:CTR20210702),其适应症为高胆固醇血症。 数据来源:insight数据库 高胆固醇血症,通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现主要分为三类高胆固醇血症高甘油三酯血症和混合性高脂血症。高胆固醇...
全球临床试验数据库 药物临床试验是指研究药物的有效性、安全性和质量等问题,以考察其能否上市用于特定人群的临床试验。全球临床试验数据库收录了美国临床试验数据库、EUCTR等20个注册机构及两百多个国家的临床试验研究信息,覆盖药物、生物制品、医疗设备的临床试验数据,数据丰富,功能强大。
中国临床试验数据库提供SHR-1314注射液的生物等效性研究的登记号CTR20201711,药物名称SHR-1314注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多SHR-1314注射液的生物等效性研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
4月 27 日,CDE 官网显示,恒瑞医药的 1 类新药「夫那奇珠单抗」申报上市获 CDE 受理。夫那奇珠单抗(Vunakizumab)即 SHR-1314,据 Insight 数据库显示,此前其斑块状银屑病适应症已进展至临床 III 期,强直性脊柱炎适应症也启动了 II/III 期临床。