临床终点方面,和默沙东/第一三共的patritumab deruxtecan(HER3-DXd)同样一致,PFS为主要终点,OS为次要终点。 在2024年ESMO年会上,恒瑞医药公布了在经治晚期实体瘤患者(pts)中进行了 SHR-A2009 的首次人体多国 1 期试验的研究的晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者...
临床数据 在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。数据截止2024年3月30日，共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗，其中88.3%接受过...
临床数据 在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三...
10月23日,恒瑞医药创新药、HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究在大会简短口头(Mini Oral)报告环节亮相。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展,研究结果显示,SHR-A2009在经治晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人...
在西班牙马德里召开的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,口头报告专场陆续发布了当前最新的高质量研究数据,全球专家围绕于此分享观点、深入探讨。10月23日,恒瑞医药创新药、HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究在大会简短口头(MiniOral)报告环节亮相。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展,研究结果显...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三代EGFR-TK...
编者按:2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于10月20日～24日在西班牙马德里召开,肿瘤瞭望前方报道团队深入一线,直击国际前沿进展,见证中国抗肿瘤事业在国际舞台上开拓前行。广东省人民医院吴一龙教授在本次会议上作重要口头报告(摘要号:658MO)。在《肿瘤瞭望》的现场访谈中,吴一龙教授分享了针对HER3靶点的ADC药物...
ESMO 2024 | HER3 靶向 ADC 恒瑞医药SHR-A2009与百利天恒BL-B01D1临床数据更新 人表皮生长因子受体 3(HER3)是 EGRF/HER 受体酪氨酸激酶家族中独特的成员,它缺乏活性激酶结构域(KD),这使其成为与其他受体的专性结合伴侣且具有致癌作用。当 HER3 以配体依赖性(NRG1/HRG)或独立方式被激活时,它可与其他受体...
今年9月,恒瑞医药在ESMO 2024大会上公布了SHR-A2009治疗接受过中位2(1-7)线治疗的EGFR突变型NSCLC的I期研究数据。结果显示,中位随访8.6个月时,接受9.0mg/kg SHR-A2009治疗的52例患者的客观缓解率(ORR)为46.9%(23/49),疾病控制率(DCR)达到93.9%,PFS为9.6个月。
2023年ESMO大会于10月20日-24日在西班牙马德里举行,ESMO大会涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展。由广东省人民医院的吴一龙教授牵头开展的HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究入选ESMO Mini Oral环节,研究结果显示,SHR-A2009在经治晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。图...