临床终点方面,和默沙东/第一三共的patritumab deruxtecan(HER3-DXd)同样一致,PFS为主要终点,OS为次要终点。 在2024年ESMO年会上,恒瑞医药公布了在经治晚期实体瘤患者(pts)中进行了 SHR-A2009 的首次人体多国 1 期试验的研究的晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者...
在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。数据截止2024年3月30日，共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗，其中88.3%接受过第三代...
临床数据 在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三...
10月23日,恒瑞医药创新药、HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究在大会简短口头(MiniOral)报告环节亮相。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展,研究结果显示,SHR-A2009在经治晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。 2023ESMO:吴一龙教授现场汇报SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研...
10月23日,恒瑞医药创新药、HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究在大会简短口头(Mini Oral)报告环节亮相。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展,研究结果显示,SHR-A2009在经治晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三代EGFR-TK...
吴一龙教授:大家好,我是广东省人民医院的吴一龙,在今年的ESMO大会,我们带来了一项针对HER3靶点的ADC药物(SHR-A2009)治疗晚期实体瘤的Ⅰ期研究。第一三共HER3 ADC药物(HER3-DXd,U3-1402)的研究奠定了很好的基础,让我们看到了HER3靶点是可以“workable”,也可以“drugable”,给我们提供了一个新的方向。HER3-DXd...
ESMO 2024 | HER3 靶向 ADC 恒瑞医药SHR-A2009与百利天恒BL-B01D1临床数据更新 人表皮生长因子受体 3(HER3)是 EGRF/HER 受体酪氨酸激酶家族中独特的成员,它缺乏活性激酶结构域(KD),这使其成为与其他受体的专性结合伴侣且具有致癌作用。当 HER3 以配体依赖性(NRG1/HRG)或独立方式被激活时,它可与其他受体...
在西班牙马德里召开的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,口头报告专场陆续发布了当前最新的高质量研究数据,全球专家围绕于此分享观点、深入探讨。10月23日,恒瑞医药创新药、HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究在大会简短口头(Mini Oral)报告环节亮相。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展,研究结果...
由广东省人民医院的吴一龙教授牵头开展的HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究入选ESMO Mini Oral环节,研究结果显示,SHR-A2009在经治晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。图1. 吴一龙教授在西班牙马德里ESMO大会现场口头报告HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究研究...