SHR-A2009是一种新型ADC,由全人源抗HER3IgG1单抗组成,通过可切割肽连接物与DNA拓扑异构酶I抑制剂共价连接(DAR=4)。 此次大会报告了SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的多中心、首次人体I期临床试验的初步结果。 研究设计 这项多中心、开放标签、首次人体I期试验(NCT05114759)纳入了复发/难治性晚期实体瘤患者。主要...
SHR-A2009由全人源HER3 IgG1单克隆抗体和SHR169106偶联而成,SHR169106是由可酶切的含马来酰亚胺四肽(GGFG)的连接子与9106-IM-2组成,9106-IM-2为DNA拓扑异构酶I抑制剂。SHR-A2009的平均药物抗体偶联比(DAR)为4。 虽然目前免疫检查点抑制剂联合ADC的组合疗法正在被各大药企青睐,但全球还没有HER3 ADC联合免...
SHR-A2009由全人源HER3 IgG1单克隆抗体和SHR169106偶联而成,SHR169106是由可酶切的含马来酰亚胺四肽(GGFG)的连接子与9106-IM-2组成,9106-IM-2为DNA拓扑异构酶I抑制剂。SHR-A2009的平均药物抗体偶联比(DAR)为4。 虽然目前免疫检查点抑制剂联合ADC的组合疗法正在被各大药企青睐,但全球还没有HER3 ADC联合免...
EGFR-TKI的耐药机制是由于HER3与EGFR的异源二聚化4。SHR-A2009是一种新型ADC,由全人源抗HER3 IgG1单抗组成,通过可切割肽连接物与DNA拓扑异构酶 I抑制剂共价连接(DAR=4)。此次大会报告了SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的多中心、首...
SHR-A2009是恒瑞医药自主研发的以HER3为靶点的抗体药物偶联物。SHR-A2009由全人源HER3 IgG1单克隆抗体和SHR169106偶联而成,SHR169106是由可酶切的含马来酰亚胺四肽(GGFG)的连接子与9106-IM-2组成,9106-IM-2为DNA拓扑异构酶I抑制剂。SHR-A2009的平均药物抗体偶联比(DAR)为4。
SHR-A2009是恒瑞医药自主研发的一款HER3 ADC药物,由全人源HER3 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽(GGFG)的linker和拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2组成,平均药物抗体偶联比(DAR)为4。 今年9月,恒瑞医药在ESMO 2024大会上公布了SHR-A2009治疗接受过中位2(1-7)线治疗的EGFR突变型NSCLC的I期研究数据。
SHR-A2009的平均药物抗体偶联比(DAR)为4。该药物可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,抑制DNA拓扑异构酶I的活性,杀伤肿瘤细胞。2023年7月,注射用SHR-A2009的临床试验申请获CDE受理。2024年11月,成为国内首个HER3 ADC进入临床三期。
SHR-A2009是一种新型ADC,由全人源抗HER3 IgG1单抗组成,通过可切割肽连接物与DNA拓扑异构酶I抑制剂共价连接(DAR=4)。此次报告正在进行的SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的多中心,首次人体I期临床试验的初步结果。2研究设计这项多中心、开放标签、首次人体I期试验(NCT05114759)纳入了复发/难治性晚期实体瘤患者。
SHR-A2009是恒瑞医药自主研发的以HER3为靶点的抗体药物偶联物。SHR-A2009由全人源HER3 IgG1单克隆抗体和SHR169106偶联而成,SHR169106是由可酶切的含马来酰亚胺四肽(GGFG)的连接子与9106-IM-2组成,9106-IM-2为DNA拓扑异构酶I抑制剂。SHR-A2009的平均药物抗体偶联比(DAR)为4。
SHR-A2009是恒瑞医药自主研发的以HER3为靶点的抗体药物偶联物。SHR-A2009由全人源HER3 IgG1单克隆抗体和SHR169106偶联而成,SHR169106是由可酶切的含马来酰亚胺四肽(GGFG)的连接子与9106-IM-2组成,9106-IM-2为DNA拓扑异构酶I抑制剂。SHR-A2009的平均药物抗体偶联比(DAR)为4。