1月30日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，目前相关项目累计已投入研发费用约...
1月30日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,目前相关项目累计已投入研发费用约5....
SHR-8068注射液是恒瑞医药自基石药业引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,它可增强抗肿瘤免疫效应 阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)是恒瑞医药公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体。[2]是国内首个自主研发获批小细胞肺癌适应症的PD-L1抑制剂,是恒瑞医药获批上市的第12个创新药,也是国内获批上市的第16个PD-1/PD-...
新京报讯 5月17日，恒瑞医药发布公告称，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗或含铂化疗治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究的临床试验申请，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是恒瑞...
恒瑞医药1月30日公告,近日,子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐...
恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1811和SHR-8068注射液临床试验获批 恒瑞医药11月29日公告，近日，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1811和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗...
恒瑞医药：子公司获注射用SHR-A2009、SHR-8068注射液药物临床试验批准通知书 恒瑞医药：子公司获注射用SHR-A2009、SHR-8068注射液药物临床试验批准通知书 恒瑞医药发布公告表示，子公司获得注射用SHR-A2009、SHR-8068注射液药物临床试验批准通知书。
恒瑞医药(600276.SH)：阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液获得药物临床试验批准通知书 格隆汇1月30日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药1月4日公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。具体为抗CTLA-4抗体SHR-8068、阿得贝利单抗、贝伐珠单抗及SHR-2002多种联合抗肿瘤疗法...
恒瑞医药1月30日公告,近日,子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐...