近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局批准,开展阿得贝利单抗注射液与SHR-8068注射液及含铂双药联合治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重...
【药品名称】SHR8068注射液 【适应症状】抗肿瘤 【招募人群】健康男性 【补偿金额】12100元 【合格例数】84例 (筛选失败没有任何补偿) 【体检时间】【入住时间】 第二批:8.1号体检 入住时间: 8.5号—8.8号 到院随访时间: 8.13号 8.20号8.27号 9.10号 10.1号10.22号 第三批:8.9号体检 入住时间:8.13号一8.16...
新京报讯 5月17日,恒瑞医药发布公告称,子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗或含铂化疗治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究的临床试验申请,将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是恒瑞...
1月30日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,目前相关项目累计已投入研发费用约...
1月30日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,目前相关项目累计已投入研发费用约5....
5月17日,恒瑞医药发布公告称,子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫...
1月30日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,目前相关项目累计已投入研发费用约5....
5月17日,恒瑞医药发布公告称,子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 具体为:阿得贝利单抗与SHR-8068及含铂双药联合用于携带丝氨酸-苏氨酸激酶...
恒瑞医药(600276.SH):阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液获得药物临床试验批准通知书 格隆汇1月30日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。