金融界6月4日消息，近日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-4849注射液的药物临床试验批准通知书，将开展临床试验。SHR-4849注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，用于治疗晚期恶性实体瘤。目前，与此相关的项目已投入约2632万元的研发费用。本文...
36氪获悉，恒瑞医药公告，近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4849注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。SHR-4849注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。
恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药和苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的SHR-4849注射液《药物临床试验批准通知书》，同意在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。本文源自：金融界AI电报
【恒瑞医药:子公司SHR-4849注射液获临床试验批准】财联社6月4日电,恒瑞医药公告,子公司上海恒瑞医药和苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的SHR-4849注射液《药物临床试验批准通知书》,同意在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号...
证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)6月4日晚间公告,近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4849注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。SHR-4849注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期...
36氪获悉,恒瑞医药公告,近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4849注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。SHR-4849注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。
恒瑞医药:子公司SHR-4849注射液获临床试验批准 财联社6月4日电,恒瑞医药公告,子公司上海恒瑞医药和苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的SHR-4849注射液《药物临床试验批准通知书》,同意在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。
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南方财经6月4日电,恒瑞医药公告,子公司上海恒瑞医药和苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的SHR-4849注射液《药物临床试验批准通知书》,同意在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。…