截至目前，HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约2973万元。公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，并激活免疫共...
公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。...
截至目前,HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约2973万元。 公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺...
截至目前,HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约2973万元。 公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺...
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。 SHR-7367注射液为公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,...
恒瑞医药(600276.SH)：SHR-7367注射液获批开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验 格隆汇11月16日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年8月20日受理的SHR-7367注射液符合药品注册的有关要求，同意本品...
恒瑞医药(600276.SH)：SHR-7367注射液获准开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验 智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。SHR-7367注射液为公司自主研发人...
SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。
SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。