中证网讯(记者 倪铭)恒瑞医药11月16日盘后公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从...
格隆汇11月16日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年8月20日受理的SHR-7367注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗...
恒瑞医药：子公司旗下HRS-1358片、SHR-7367注射液、HRS-1780片获药物临床试验批准通知书 恒瑞医药11月16日公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1358片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1358片可抑制肿瘤细胞的增殖，与传统的小分子药物相比，可克服靶...
每经AI快讯，11月16日，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书，子公司山东盛迪获得HRS-1358片、HRS-1780片药物临床试验批准通知书。每日经济新闻
SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。
恒瑞医药:子公司获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书 格隆汇11月16日丨恒瑞医药公告,子公司上海恒瑞获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书,子公司山东盛迪获得HRS-1358片、HRS-1780片药物临床试验批准通知书。
截至目前,HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约2973万元。 公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺...
恒瑞医药(600276.SH)：SHR-7367注射液获准开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验 智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。SHR-7367注射液为公司自主研发人...
SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。
SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。