36氪获悉，恒瑞医药公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-7631可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合，被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。国内外尚无同类产品获批上市。
恒瑞医药:子公司注射用SHR-7631药物临床试验获批财联社 2024年03月26日 17:05:03 来自北京【恒瑞医药:子公司注射用SHR-7631药物临床试验获批】财联社3月26日电,恒瑞医药公告,子公司获得注射用SHR-7631药物临床试验批准通知书,同意本品单药开展晚期实体瘤的临床试验。
【恒瑞医药：子公司注射用SHR-7631药物临床试验获批】财联社3月26日电，恒瑞医药公告，子公司获得注射用SHR-7631药物临床试验批准通知书，同意本品单药开展晚期实体瘤的临床试验。
36氪获悉,恒瑞医药公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-7631可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。国内外尚无同类产品获批上市。
证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)3月26日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。…
江苏恒瑞医药股份有限公司3月2公告公布,旗下子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,允许该公司就其研发的注射用SHR-7631药物开展临床试验。此项临床试验旨在探索SHR-7631在晚期实体瘤治疗方面的应用,该药物具有靶向杀伤肿瘤细胞的独特作用机制,并且在国内外尚无同...
格隆汇3月26日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-7631可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。
e公司讯,恒瑞医药(600276)3月26日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-7631可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。国内外尚无同类产品获批上市。
恒瑞医药:注射用SHR-7631获药物临床试验批准通知书证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)3月26日晚间公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-7631可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿瘤细胞...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》。据悉,注射用SHR-7631能够与