中证智能财讯 恒瑞医药（600276）8月13日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告称，经审查，同意本品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。根据公告，SHR7280是一种口服小分子促性腺...
金融界8月13日消息，恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR7280片药物的临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。根据公告，这个药物项目目前已投入约17370万元的研发费用。本文源自：金融界AI电报 作者...
恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该药物开展Ⅱ期临床试验。本文源自：金融界AI电报
分析及建议: 恒瑞的SHR7280为一种口服非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂,是药一定会有副作用,尤其是激素类药物,但是在治疗过程中,利大于弊的,这个药我们临床没有,所以我不太了解,但是它不属于激素药物,普通的药物副作用,肝肾损害,另外这个药目前还属于试药阶段,有些作用还不完善的。
恒瑞医药：SHR7280片获得药物临床试验批准通知书 证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告，收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》。该药品申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。
导读:SHR7280 是一种口服小分子 GnRH 受体拮抗剂。 近日,恒瑞医药发布企业公告,江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》。 SHR7280是一种口服小分子GnRH受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素和卵泡...
恒瑞医药1类新药SHR7280片获批临床，用于妇瘤治疗### 近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量SHR7280片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II/III期临床研究。
恒瑞医药:SHR7280片治疗前列腺癌获批开展临床试验 25日,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。经审查,2021年4月16日受理的SHR7280片符合药品注册的有关要求,同意该药品在前列腺癌患者中进行临床试验。
文章来源:医药魔方Info 近日,CDE官网显示,恒瑞的SHR7280片临床试验申请获得药监局的批准,辅助生殖技术中,用于控制性超促排卵治疗的患者,防止提前排卵。 SHR7280是一种新型口服小分子促性腺激素释放激素受体(GnRHR)拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制
SHR7280可用于妇瘤治疗 四大权益礼包,开户即送 SHR7280片是恒瑞研发的具有自主知识产权的新型口服小分子 GnRH 受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素(LH)和泡刺激素(FSH)等促性腺激素的合成和释放,降低酮和雌二醇等性激素水平。可以治疗子宫肌瘤,且口服给药方式可减少患者经注射用药带来的...