中国财富通8月13日 - 恒瑞医药（600276）公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合，抑制黄体生成素（LH）等促性腺激素的合成和释放，用...
恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该药物开展Ⅱ期临床试验。本文源自：金融界AI电报
中证智能财讯 恒瑞医药（600276）8月13日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告称，经审查，同意本品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。根据公告，SHR7280是一种口服小分子促性腺...
恒瑞医药8月13日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究。前列腺癌是全球男性发病率排第2位、死亡率排第5位的恶性肿瘤。2018年全球约有128万例新发前列腺癌病例以及约36万例因前列腺癌死亡的病例，...
金融界8月13日消息，恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR7280片药物的临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。根据公告，这个药物项目目前已投入约17370万元的研发费用。本文源自：金融界AI电报 作者...
恒瑞医药:SHR7280片临床试验获批 中证智能财讯 恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告称,经审查,同意本品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为,SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。
导读:SHR7280 是一种口服小分子 GnRH 受体拮抗剂。 近日,恒瑞医药发布企业公告,江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》。 SHR7280是一种口服小分子GnRH受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素和卵泡...
格隆汇8月13日丨恒瑞医药公布,收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素等促性腺激素的合成和释放,
新京报讯（记者 王卡拉）9月17日，恒瑞医药发布公告，公司研发的SHR7280片获批开展临床试验，该药为口服小分子促性腺激素释放激素（GnRHR）受体拮抗剂，在辅助生殖治疗中用于抑制促性腺激素的合成与释放，提高辅助生殖治疗成功率。国内外尚无该适应症的口服同类产品获批上市。辅助生殖技术即采用医疗辅助手段使不育夫妇...