中国财富通8月13日 - 恒瑞医药（600276）公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合，抑制黄体生成素（LH）等促性腺激素的合成和释放，用...
恒瑞医药8月13日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
金融界8月13日消息，恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR7280片药物的临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。根据公告，这个药物项目目前已投入约17370万元的研发费用。本文源自：金融界AI电报 作者...
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告，收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》。该药品申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。
恒瑞的SHR7280为一种口服非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂,是药一定会有副作用,尤其是激素类药物,但是在治疗过程中,利大于弊的,这个药我们临床没有,所以我不太了解,但是它不属于激素药物,普通的药物副作用,肝肾损害,另外这个药目前还属于试药阶段,有些作用还不完善的。
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恒瑞 SHR7280 获批临床,已投入研发费用 2823 万 4月 8 日,恒瑞官方发布公告称,SHR7280 收到了 NMPA 核准签发的《临床试验通知书》,同意按照增加 150 mg规格和剂量的方案开展「拟用于雌激素依赖性疾病如子宫内膜异位症」的临床试验。 根据恒瑞...
导读:SHR7280 是一种口服小分子 GnRH 受体拮抗剂。 近日,恒瑞医药发布企业公告,江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》。 SHR7280是一种口服小分子GnRH受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素和卵泡...
恒瑞医药1类新药SHR7280片获批临床，用于妇瘤治疗### 近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量SHR7280片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II/III期临床研究。
创新药口服小分子GnRH(促性腺激素释放激素)受体拮抗剂SHR7280获批临床试验,拟用适应症为雌激素依赖性疾病(子宫纤维瘤、子宫内膜异位、前列腺癌等)。