恒瑞医药5月31日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为辅助生殖技术中用于控制性超促排卵的治疗，抑制早发黄体生成素（LH）峰，防止提前排卵。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断...
2023年5月31日,恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司收到有关部门核准签发关于 SHR7280 干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 一、药物的基本情况 药物名称:SHR7280 干混悬剂 申请事项:临床试验 受理号:CXHL2300229 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法
格隆汇5月31日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素等促性腺激素的合成和释放,用于辅助生殖技术的控制性超促排...
恒瑞医药于5月31日发布晚间公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR7280 干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR7280 是一种口服小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂,可以阻断内源性 GnRH 与 GnRH 受体的结合,抑制黄体生成素等促性腺激素的合成和释放...
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。申请的适应症为辅助生殖技术中用于控制性超促排卵的治疗,抑制早发黄体生成素(LH)峰,防止提前排卵。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276)(600276.SH)公告,公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。申请的适应症为辅助生殖技术中用于控制性超促排卵的治疗,抑制早发黄体生成素(LH)峰,防止提前排卵。
智通财经APP讯 恒瑞医药 600276 600276 SH 公告 公司收到国家药品监督管理局 国家药监局 核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》 将于近期开展临床试验 申请的适应症为辅助生殖技术中用于控制性超促排卵的治疗 抑
截止时间:2023-05-23 年龄限制: 18-45岁 BMI要求:19-25.5 【广州连住5700元】双系统/无烟检、有胸片B超 【药物名称】 SHR7280干混悬剂和片剂 16例 【体检时间】 05月23日早上知情、体检 05月24号早上胸片➕B超 【住院时间】 05月26日下午入住-5月30日早上出院 ...
恒瑞医药:SHR7280 干混悬剂将于近期开展临床试验 2023年5月31日,恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司收到有关部门核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 一、药物的基本情况 药物名称:SHR7280干混悬剂...
SHR7280干混悬剂的适应症是辅助生殖 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价SHR7280干混悬剂和片剂在健康受试者体内的相对生物利用度。 次要研究目的:评价单次服用SHR7280干混悬剂或片剂的安全性和耐受性。