恒瑞医药8月13日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
恒瑞医药8月13日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为,SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前,SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
中国财富通8月13日 - 恒瑞医药（600276）公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合，抑制黄体生成素（LH）等促性腺激素的合成和释放，用...
金融界8月13日消息，恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR7280片药物的临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。根据公告，这个药物项目目前已投入约17370万元的研发费用。本文源自：金融界AI电报 作者...
中证智能财讯 恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告称,经审查,同意本品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为,SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。
中国财富通8月13日 - 恒瑞医药(600276)公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制黄体生成素(LH)等促性腺激素的合成和释放,用于治疗子宫...
恒瑞医药8月13日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为,SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前,SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
恒瑞医药8月13日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为,SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前,SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
恒瑞医药:SHR7280片获得药物临床试验批准通知书 e公司讯,恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告,收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》。该药品申请的适应症为,SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。
恒瑞医药：SHR7280片获得药物临床试验批准通知书 证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告，收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》。该药品申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。