近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验。
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、...
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)旗下子公司,广东恒瑞医药有限公司自主研发的1类生物新药SHR-4597吸入剂的临床试验申请(IND)已获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准,用于支气管哮喘的维持治疗。 支气管哮喘(...
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验。
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验...
恒瑞医药创新药SHR-4597吸入剂获批临床 恒瑞医药 健康网讯: 恒瑞医药创新药SHR-4597吸入剂获批临床
,恒瑞医药 创新药,恒瑞医药获批临床试验3款创新药:HRS-9231注射液用于MRI检测异常血管病变,SHR-4597吸入剂治疗哮喘,SHR-2173注射液用于红斑狼疮。MRI技术通过利用生物组织在磁场中产生的信号进行成像,而HRS-9231注射液则是新型MRI造影剂,可提升图像对比度,尚无同类药
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验...
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验...
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