近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验。
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、...
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)旗下子公司,广东恒瑞医药有限公司自主研发的1类生物新药SHR-4597吸入剂的临床试验申请(IND)已获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准,用于支气管哮喘的维持治疗。 支气管哮喘(...
恒瑞医药4月9日公告，近日，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收国家药监局核准签发关于HRS-9231注射液、SHR-4597吸入剂和SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9231注射液是具有高弛豫率和高稳定性特征的新一代造影剂，经查询，国内尚无同类产品上市。SHR-...
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验...
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验...
,恒瑞医药 创新药,恒瑞医药获批临床试验3款创新药:HRS-9231注射液用于MRI检测异常血管病变,SHR-4597吸入剂治疗哮喘,SHR-2173注射液用于红斑狼疮。MRI技术通过利用生物组织在磁场中产生的信号进行成像,而HRS-9231注射液则是新型MRI造影剂,可提升图像对比度,尚无同类药
恒瑞医药创新药SHR-4597吸入剂获批临床 恒瑞医药 健康网讯: 恒瑞医药创新药SHR-4597吸入剂获批临床
近日,恒瑞医药及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验...
值得一提的是,恒瑞医药还在继续丰富生物创新药研发管线,2024年4月以来,又有多款生物创新药获批临床,包括SHR-1139、SHR-4597、SHR-2173、SHR-3276、SHR-9539和SHR-4849等,多款产品在全球具有影响力,SHR-1139是全球同类型靶点中首个进入临床开发的药物,SHR-4597国内外尚无同类产品上市或在临床研发阶段,SHR-2173...