截至目前，HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约2973万元。公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，并激活免疫共...
格隆汇11月16日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年8月20日受理的SHR-7367注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗...
智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。SHR-7367注射液为公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，...
公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。...
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。 SHR-7367注射液为公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,...
公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。
据CDE官网,在刚刚过去的一周时间里(10月31-11月6),恒瑞医药陆续迎来HRS-1358片、HRS-1780片和SHR-7367注射液3款1类新药获批临床(默示许可),均为其首次获批。据药融云粗略统计,今年以来,恒瑞医药已先后有注射用SHR-A1811、HRS-9821吸入混悬液、阿得贝利单抗注射液、SHR-1701注射液等33款1类新药获批临床(含补...
恒瑞医药:子公司获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书 格隆汇11月16日丨恒瑞医药公告,子公司上海恒瑞获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书,子公司山东盛迪获得HRS-1358片、HRS-1780片药物临床试验批准通知书。
SHR7367注射液(临床1期),靶点FAP/CD40,双抗,肿瘤,累计投入3080万,发稿时国内外无同类型药物上市销售。 HRS1358片(临床1期),靶点ER,累计投入2973万,PROTAC药物,发稿时国内外无同类型药物上市。 SHR2004注射液(临床1期),靶点未知,累计投入2127万。适应症为动静脉血栓,全球无同类型药物上市。
公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合,并激活免疫共刺激分子,从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。