恒瑞医药：子公司药物SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的临床试验获批 经济观察网讯 8月9日，恒瑞医药（600276）在上交所发布公告，公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于...
评估SHR-7787在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅱ期 随机化 非随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 目标入组人数 国内: 201 ; 实际入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 第一例...
恒瑞医药(600276.SH)：SHR-3821注射液、SHR-7787注射液获得药物临床试验批准通知书 来源：港股那点事 格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知...
8月9日,恒瑞医药在上交所发布公告,公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤,能...
格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿...