，将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤，能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞，发挥特异性抗肿瘤作用。SHR-7787 注射液为 1 类治疗用生物制品，通过诱导激活T 细胞，使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。（实习记者 李佳 编辑 王俊勇）
SHR-7787注射液,是由上海恒瑞医药有限公司进行申报,采用非随机化开放的安全性,了解更多关于SHR-7787注射液临床试验信息。
恒瑞医药(600276.SH)：SHR-3821注射液、SHR-7787注射液获得药物临床试验批准通知书 来源：港股那点事 格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知...
8月9日,恒瑞医药在上交所发布公告,公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤,能...
来源:药融云中国药品审评数据库 SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。同样的,恒瑞医药公告尚未披露该药物的具体靶点,但指出目前中国尚无同类药物获批上市。 来源:药融云中国药品审评数据库 两款1类创新药获批3期临床 除了上述抗肿瘤新药,恒瑞医药还有两款在...
SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 评估SHR-9539 注射液在多发性骨髓瘤(MM)中的最大耐受剂量(MTD)并确定 II 期临床研究推荐剂量(RP2D)。 开始日期2024-07-24 申办/合作机构 ...
格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿...
经济观察网讯8月9日,恒瑞医药(600276)在上交所发布公告,公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治...
SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤,能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞,发挥特异性抗肿瘤作用。SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。
经济观察网讯 8 月 9 日,恒瑞医药(600276)在上交所发布公告,公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821 注射液为公司自主研发的人源化抗体药物...