Gn和Gc是病毒粒子表面的两个刺突糖蛋白。之前的研究表明，布尼亚病毒主要通过内吞途径入侵宿主细胞，其中Gn负责受体识别，而Gc介导病毒囊膜与内体膜的融合。因此，Gn和Gc成为病毒的主要免疫原，是设计疫苗和抗病毒药物的重要靶标。研究团队最终获得了4-5 Å局部分辨率的重构密度图，并成功搭建了Gn/Gc囊膜蛋白的完...
本研究团队基于前期实验研究,已证实SFTSV表面糖蛋白(糖蛋白N, Gn)是开发SFTS疫苗或治疗性抗体的潜在靶点,抗Gn中和抗体在SFTS感染中发挥保护作用。而在本次研究中,将下一代测序(NGS)与基于亲和纯化-质谱(AP-MS)和生物信息学分析的蛋白质组学技术相结合,以高通量筛选Gn蛋白免疫的骆驼抗Gn单克隆纳米体。鉴定了19个...
首先研究团队发现SFTSV诱导的血小板清除速率增加是血小板减少的主要原因。随后通过体外实验和小鼠动物模型体内实验,发现SFTSV和病毒糖蛋白N(Gn)引起血小板活性氧(ROS)过度产生、线粒体功能障碍; 以ROS-MAPK依赖方式导致血小板活化和凋亡是导致SFTS...
TUFM是一种部分定位于线粒体外膜的线粒体蛋白,参与线粒体蛋白翻译的延伸步骤。最近的研究显示,人副流感病毒3型基质蛋白和汉坦病毒(HTNV)Gn通过与TUFM相互作用转移至线粒体,然后招募LC3B至线粒体以介导线粒体自噬。然而,迄今为止,还没...
We have previously reported a protein subunit vaccine candidate (sGn‐H‐FT) of the SFTSV soluble Gn head region (sGn‐H) fused with self‐assembling ferritin (FT) nanoparticles, displaying strong protective immunogenicity. In this study, we present messenger RNA (mRNA) vaccine candidates encoding...
为了进一步验证CCR2与SFTSV的相互作用。研究人员通过免疫共沉淀确认了SFTSV Gn与CCR2亚型(CCR2A和CCR2B)之间的相互作用。并且确定了CCR2的N端结构域是与SFTSV Gn相互作用的关键结构域。在细胞感染上,通过截断CCR2A/B的N端,发现CCR2 N端结构域截断减少了SFTSV对Jurkat细胞的感染(图1)。
TUFM是一种部分定位于线粒体外膜的线粒体蛋白,参与线粒体蛋白翻译的延伸步骤。最近的研究显示,人副流感病毒3型基质蛋白和汉坦病毒(HTNV)Gn通过与TUFM相互作用转移至线粒体,然后招募LC3B至线粒体以介导线粒体自噬。然而,迄今为止,还没有关于SFTSV通过诱导线粒体自噬来抑制先天免疫的报道。
1.一种表达SFTSV Gn蛋白的重组狂犬病病毒,其特征在于,所述重组狂犬病病毒为在狂犬病病毒基因组的假基因区插入SFTSV Gn基因,该重组狂犬病病毒的基因核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。 2.一种权利要求1所述的表达SFTSV Gn蛋白的重组狂犬病病毒的构建方法,其特征在于,步骤如下: (1)提取SFTSV mRNA,反转录,得cDNA; ...
随后通过体外实验和小鼠动物模型体内实验,发现SFTSV和病毒糖蛋白N(Gn)引起血小板活性氧(ROS)过度产生、线粒体功能障碍;以ROS-MAPK依赖方式导致血小板活化和凋亡是导致SFTSV感染致血小板减少和出血事件的重要机制;抗氧化剂NAC(N-乙酰-L-半胱氨酸)、SKQ1和白藜芦醇可通过抑制ROS的过量产生,改善线粒体功能障碍,下调...
我们通过病毒中和实验发现康复病人血清具有显著的高中和活性,而死亡病人血清缺乏对病毒的中和作用。为了印证血清抗体在中和病毒的作用,课题组诱导了特异性抗体并通过体外实验证明Gn特异性抗体能够有效中和SFTS病毒,因此更加印证了特异性抗体缺失是SFTS病毒致死的重要因素,而血清中和抗体是机体抵抗病毒的重要免疫因素。