Gn和Gc是病毒粒子表面的两个刺突糖蛋白。之前的研究表明，布尼亚病毒主要通过内吞途径入侵宿主细胞，其中Gn负责受体识别，而Gc介导病毒囊膜与内体膜的融合。因此，Gn和Gc成为病毒的主要免疫原，是设计疫苗和抗病毒药物的重要靶标。研究团队最终获得了4-5 Å局部分辨率的重构密度图，并成功搭建了Gn/Gc囊膜蛋白的完...
重点针对病毒包膜糖蛋白(Gn和Gc)的血清抗体反应及其在病毒感染清除中的作用。此外,根据课题组去年在Scientific Reports发表的SFTS感染中固有免疫研究的提示,详细分析了参与特异性体液免疫反应的主要细胞亚群,及相关细胞因子的调节过程。课题组发现死亡患者针对NP的IgM和IgG抗体,针对Gn的IgG抗体完全缺失。同时,病毒特异性抗体...
SFTSV表面的囊膜蛋白Gn与Gc在病毒入侵过程中发挥功能,也是中和抗体的重要靶点。之前有研究表明,针对SFTSV囊膜蛋白Gn的单克隆中和抗体在动物实验中起到一定的保护作用,但是存在给药次数多、给药剂量高的问题。因此,开发一款活性更高、效果更持久、单剂次的针对SFTSV特异性的抗体药物在临床上具有重大意义。 研究团队首先...
SFTSV possesses Gn and Gc glycoproteins, which are responsible for host cell receptor attachment and membrane fusion, respectively, to infect host cells. We have previously reported a protein subunit vaccine candidate (sGn‐H‐FT) of the SFTSV soluble Gn head region (sGn‐H) fused with self‐...
团队通过冷冻电镜技术解析了bsAb3 Fab-Gn-Gc复合物的结构进一步探究双特异性抗体的保护机制,提出了bsAb3发挥中和作用的机制的模型(图1D, E)。SFTSV是RNA病毒,易产生逃逸突变,为了探究在使用双特异性抗体治疗过程中可能导致耐药突变的情况,研究团队进行了抗体压力下的病毒传代实验,结果显示在同样浓度下,bsAb1和bsAb3...
团队通过冷冻电镜技术解析了bsAb3 Fab-Gn-Gc复合物的结构进一步探究双特异性抗体的保护机制,提出了bsAb3发挥中和作用的机制的模型(图1D, E)。SFTSV是RNA病毒,易产生逃逸突变,为了探究在使用双特异性抗体治疗过程中可能导致耐药突变的情况,研究团队进行了抗体压力下的病毒传代实验,结果显示在同样浓度下,bsAb1和bsAb3...
TUFM是一种部分定位于线粒体外膜的线粒体蛋白,参与线粒体蛋白翻译的延伸步骤。最近的研究显示,人副流感病毒3型基质蛋白和汉坦病毒(HTNV)Gn通过与TUFM相互作用转移至线粒体,然后招募LC3B至线粒体以介导线粒体自噬。然而,迄今为止,还没有关于SFTSV通过诱导线粒体自噬来抑制先天免疫的报道。
其中GPC前体翻译后经宿主细胞内蛋白酶切割形成N端糖蛋白(glycoproteins N,Gn)和C端糖蛋白(glycoproteins C,Gc),主要负责病毒配体与宿主细胞表面受体结合及膜融合且含有诱导中和抗体的主要表位,是开发SFTSV疫苗或治疗性抗体的潜在靶点。DIFF SFTSV假病毒技术可针对膜糖蛋白前体(glycoprotein precursor,GPC)靶点进行药物...
目的为探究发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)中Gc及其N-糖基化位点与病毒感染性的关系,构建了含有SFTSV Gc糖基化位点突变体的重组假病毒。 方法利用定点突变和同源重组技术构建了SFTSV Gc及3个N-糖基化位点突变的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Gc、pcDNA3.1(+)-Gc(N291Q)、pcDNA3.1(+)-Gc(N352Q)和pcDNA3.1(+...
一种上述表达sftsvgn蛋白的重组狂犬病病毒的构建方法,步骤如下: (1)提取sftsvmrna,反转录,得cdna; (2)以步骤(1)cdna为模板,pcr扩增得gn基因,所述gn基因的核苷酸序列如seqidno.1所示; (3)用pfl23ⅱ和nhei双酶切psad质粒和步骤(2)gn基因,切胶回收质粒载体和目的片段,连接后转化感受态细胞,经鉴定得阳性重组...