Gn和Gc是病毒粒子表面的两个刺突糖蛋白。之前的研究表明，布尼亚病毒主要通过内吞途径入侵宿主细胞，其中Gn负责受体识别，而Gc介导病毒囊膜与内体膜的融合。因此，Gn和Gc成为病毒的主要免疫原，是设计疫苗和抗病毒药物的重要靶标。研究团队最终获得了4-5 Å局部分辨率的重构密度图，并成功搭建了Gn/Gc囊膜蛋白的完...
本研究团队基于前期实验研究,已证实SFTSV表面糖蛋白(糖蛋白N, Gn)是开发SFTS疫苗或治疗性抗体的潜在靶点,抗Gn中和抗体在SFTS感染中发挥保护作用。而在本次研究中,将下一代测序(NGS)与基于亲和纯化-质谱(AP-MS)和生物信息学分析的蛋白质组学技术相结合,以高通量筛选Gn蛋白免疫的骆驼抗Gn单克隆纳米体。鉴定了19个...
首先研究团队发现SFTSV诱导的血小板清除速率增加是血小板减少的主要原因。随后通过体外实验和小鼠动物模型体内实验,发现SFTSV和病毒糖蛋白N(Gn)引起血小板活性氧(ROS)过度产生、线粒体功能障碍; 以ROS-MAPK依赖方式导致血小板活化和凋亡是导致SFTSV感染致血小板减少和出血事件的重要机制;抗氧化剂NAC...
随后的自噬体与溶酶体融合,形成自噬溶酶体,降解线粒体。越来越多的证据表明,不同的病毒通过不同策略利用线粒体自噬以支持其复制。 机理模式图(图源自Autophagy) TUFM是一种部分定位于线粒体外膜的线粒体蛋白,参与线粒体蛋白翻译的延伸步...
1.一种表达SFTSV Gn蛋白的重组狂犬病病毒,其特征在于,所述重组狂犬病病毒为在狂犬病病毒基因组的假基因区插入SFTSV Gn基因,该重组狂犬病病毒的基因核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。 2.一种权利要求1所述的表达SFTSV Gn蛋白的重组狂犬病病毒的构建方法,其特征在于,步骤如下: (1)提取SFTSV mRNA,反转录,得cDNA; ...
TUFM是一种部分定位于线粒体外膜的线粒体蛋白,参与线粒体蛋白翻译的延伸步骤。最近的研究显示,人副流感病毒3型基质蛋白和汉坦病毒(HTNV)Gn通过与TUFM相互作用转移至线粒体,然后招募LC3B至线粒体以介导线粒体自噬。然而,迄今为止,还没有关于SFTSV通过诱导线粒体自噬来抑制先天免疫的报道。
研究团队首先从SFTS康复者中筛选出一系列针对SFTSV囊膜蛋白的单克隆抗体,其中两株中和抗体SF5和SF83分别靶向SFTSV囊膜蛋白Gn与Gc,而且通过结构解析发现它们的表位临近。团队以这两种单克隆抗体为母本理性设计开发了IgG-(ScFv)2和DVD-IgG两种构型的四种双特异性抗体,可同时结合SFTSV两种囊膜蛋白。通过假毒及活毒中和实...
重点针对病毒包膜糖蛋白(Gn和Gc)的血清抗体反应及其在病毒感染清除中的作用。此外,根据课题组去年在Scientific Reports发表的SFTS感染中固有免疫研究的提示,详细分析了参与特异性体液免疫反应的主要细胞亚群,及相关细胞因子的调节过程。课题组发现死亡患者针对NP的IgM和IgG抗体,针对Gn的IgG抗体完全缺失。同时,病毒特异性...
其中GPC前体翻译后经宿主细胞内蛋白酶切割形成N端糖蛋白(glycoproteins N,Gn)和C端糖蛋白(glycoproteins C,Gc),主要负责病毒配体与宿主细胞表面受体结合及膜融合且含有诱导中和抗体的主要表位,是开发SFTSV疫苗或治疗性抗体的潜在靶点。DIFF SFTSV假病毒技术可针对膜糖蛋白前体(glycoprotein precursor,GPC)靶点进行药物...
研究团队首先从SFTS康复者中筛选出一系列针对SFTSV囊膜蛋白的单克隆抗体,其中两株中和抗体SF5和SF83分别靶向SFTSV囊膜蛋白Gn与Gc,而且通过结构解析发现它们的表位临近。团队以这两种单克隆抗体为母本理性设计开发了IgG-(ScFv)2和DVD-IgG两种构型的四种双特异性抗体,可同时结合SFTSV两种囊膜蛋白。通过假毒及活毒中和实...