CD117、CD13,符合急性髓系白血病(AML)表型,伴CD56、CD7表达;FISH(PDGFRB、CRLF2、ABL1、ABL2、CSF1R)提示:ABL1分离探针存在分离信号(即存在9q34断裂缺失),阳性率95%( 图1A );白血病融合基因筛查:SET-NUP214融合基因阳性;一代测序证实SET基因7号外显子与NUP214基因18外显子发生融合;染色体核型为46,XY[9]...
结论:SET-NUP214 融合基因多由染色体9q34 的缺失所致,SET-NUP214 阳性的 T-ALL 常伴有PHF6 及 NOTCH1 基因突变。关键词 SET-NUP214 融合基因;急性 T 淋巴细胞白血病;白血病中图分类号 R733. 71 文献标识码 AExpression of SET-NUP214 Fusion Gene in Patients with T-cellAcute Lymphoblastic Leukemia and...
混合表型白血病粒细胞肉瘤目的 探究SET-NUP214融合基因阳性且伴有髓细胞肉瘤的混合表型急性白血病(MPAL)病例的临床及分子生物学特征.方法 通过病理组织活检,骨髓形态学检查,流式细胞术,染色体核型分析,多重巢式PCR扩增,基因转录本测序等方法进行分析.结果 该患者阴道壁和淋巴结活检皆示小细胞恶性肿瘤;骨髓形态学结果为...
SET-NUP214融合基因阳性儿童白血病淋巴瘤IgTR基因重排模式及其临床特征
成人急性T淋巴细胞白血病PHF6基因突变与NOTCH、JAK1基因突变及SET-NUP214基因重排的相关性研究.doc, Mutations of PHF6 are associated with mutations of NOTCH1, JAK1 and rearrangement of SET-NUP214 in T-cell acute lymphoblastic leukemia# 5 10 15 20 25 30 35 40
目的探究SET-NUP214融合基因阳性且伴有髓细胞肉瘤的混合表型急性白血病(MPAL)病例的临床及分子生物学特征.方法通过病理组织活检,骨髓形态学检查,流式细胞术,染色体核型分析,多重巢式PCR扩增,基因转录本测序等方法进行分析.结果该患者阴道壁和淋巴结活检皆示小细胞恶性肿瘤;骨髓形态学结果为急性白血病;流式免疫分型提示...
目的:分析SET-NUP214融合基因阳性急性白血病的特点和预后.方法:回顾性分析2017年8月至2021年5月中国医学科学院血液病医院收治的17例14岁以上的初诊SET-NUP214融合基因阳性急性白血病患者的临床资料.结果:17例SET-NUP214阳性患者中ALL 13例(均为T-ALL,其中ETP 3例,Pro-T-ALL 6例,Pre-T-ALL 3例,Medullary-T-...
有set-can(set-nup214)融合基因的病友吗 只看楼主收藏回复 罕见融合基因 芸芸众生 1 这个融合基因比较罕见,大家现在治疗情况怎么样 送TA礼物 来自Android客户端1楼2024-12-25 09:15回复 扫二维码下载贴吧客户端 下载贴吧APP看高清直播、视频! 贴吧页面意见反馈 违规贴吧举报反馈通道 贴吧违规信息处理公示...
本研究旨在探讨SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL)中的表达,分析伴有SET-NUP214的T-ALL的临床及分子生物学特征.运用RT-PCR检测58例T-ALL患者骨髓标本中 SET-NUP214的表达,以间期荧光原位杂交( FISH)及微阵列比较基因组杂交(Array-CGH)检测9q34缺失,基因测序法检测PHF6和NOTCH1基因突变.结果表明...
SET-NUP214 融合基因阳性急性白血病临床分析doi:10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2023.02.007宋洋弓晓媛魏述宁李庆华张广吉王迎魏辉林冬李尚珠冯四洲Journal of Experimental Hematology / Zhongguo Shiyan Xueyexue Zazhi